6-bromo-9-methyldec-1-en-7-yne | 855958-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 6-bromo-9-methyldec-1-en-7-yne
• CAS: 855958-93-9
• 化学式: C₁₁H₁₇Br
• 分子量: 229.16
• InChiKey: XAURGMRZSFVSNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-9-methyldec-1-en-7-yne 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 氢氧化钾 、 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 、 水 、 sodium thiosulfate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 methyl (E)-6-[4-acetyl-3-(2-methylpropyl)-1,1-dioxo-2,5-dihydrothiophen-2-yl]hex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  钌催化的二炔水合环化反应：取代的1,3-二烯合成子的合成。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。已开发出一种新颖且用途广泛的策略，用于基于[CpRu（CH3CN）3] PF6催化的水合环化反应合成高度官能化的3-硫代烯烃。首次在钌催化的环化反应中观察到明显的酮导向作用。这提供了互补的化学选择性，可用于合成3-硫杂环戊烷和其他环状烯酮。该方法的实用性已通过SO2挤出3-硫烯得到1,3-二烯以及随后的分子间和分子内Diels-Alder反应得到了证明。

  DOI：

  10.1021/ol0502937
• 作为产物：
  描述：

  2-methyldec-9-en-3-yn-5-ol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-bromo-9-methyldec-1-en-7-yne
  参考文献：
  名称：

  钌催化的二炔水合环化反应：取代的1,3-二烯合成子的合成。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。已开发出一种新颖且用途广泛的策略，用于基于[CpRu（CH3CN）3] PF6催化的水合环化反应合成高度官能化的3-硫代烯烃。首次在钌催化的环化反应中观察到明显的酮导向作用。这提供了互补的化学选择性，可用于合成3-硫杂环戊烷和其他环状烯酮。该方法的实用性已通过SO2挤出3-硫烯得到1,3-二烯以及随后的分子间和分子内Diels-Alder反应得到了证明。

  DOI：

  10.1021/ol0502937