(3S,4R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-((S)-1-hydroxy-ethyl)-4-(2-trimethylsilanyl-[1,3]dithian-2-ylmethyl)-azetidin-2-one | 75363-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (3S,4R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-((S)-1-hydroxy-ethyl)-4-(2-trimethylsilanyl-[1,3]dithian-2-ylmethyl)-azetidin-2-one
• CAS: 75363-98-3
• 化学式: C₁₉H₃₉NO₂S₂Si₂
• 分子量: 433.827
• InChiKey: YVBLNOLTAFECIV-ARFHVFGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-((R)-1-hydroxy-ethyl)-4-(2-trimethylsilanyl-[1,3]dithian-2-ylmethyl)-azetidin-2-one 在 potassium tri-sec-butyl-borohydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3S,4R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-((S)-1-hydroxy-ethyl)-4-(2-trimethylsilanyl-[1,3]dithian-2-ylmethyl)-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A stereocontrolled synthesis of (+)-thienamycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00539a040