3-morpholinoacrolein | 5807-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-morpholinoacrolein
• 英文别名: 3-(Morpholin-4-YL)prop-2-enal；3-morpholin-4-ylprop-2-enal
• CAS: 5807-04-5
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: OOWKPMHZSZRYHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-71 °C
• 沸点：
  153-155 °C(Press: 1-3 Torr)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-morpholinoacrolein 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到malondialdehyde sodium salt
  参考文献：
  名称：

  2,3-Homo-6H-1,4-diazepinium Dications 的 2,2'-Bis-azonia-Cope 重排

  摘要：

  顺式-1,2-环丙二胺与 1,3-二羰基化合物和 1,5-二氮杂戊二烯盐的缩合得到 2,3-homo-1H-1,4-二氮杂鎓盐，其被非常强的酸质子化得到 2 ,3-homo-6H-1,4-diazepinium 药物。作为碱度的量度，对于 2,3-均-和 2,3-二氢-1H-1,4-二氮杂鎓盐，测定半质子化时水在三氟甲磺酸中的摩尔分数。2,3-Homo-6H-1,4-diazepinium dications 经历了 2,2'-bis-azonia-Cope 重排，这可以从产物结构或涉及环丙烷环亚甲基的 H/D 交换推断出来。显然，在 Cope 重排中，该基团与七元环 (C-6) 中的亚甲基互换，后者在强氘酸中容易发生 H/D 交换。快速、退化、以及以这种方式发现了非常缓慢、强烈偏向的 Cope 重排。在升高的温度下记录母体二阳离子在三氟甲磺酸中的溶液的 1H NMR 光谱揭示了交换 2-H、3-H

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300386
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 丙烯醛 在 gold nanoparticles supported on manganese-oxide-based octahedral molecular sieves 、 air 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以86%的产率得到3-morpholinoacrolein
  参考文献：
  名称：

  金催化的α，β-不饱和醛异质需氧脱氢胺

  摘要：

  尽管烯胺（β-烯胺）是非常重要的化合物，并已用作各种重要化合物的有用合成子，但到目前为止，它们都是通过非绿色和/或有限的方法合成的。在这里，我们已经成功地开发了一种使用非均相催化剂的绿色合成方法。在以氧化锰为基础的八面体分子筛OMS-2（Au / OMS-2）负载金纳米颗粒的情况下，α，β-不饱和醛与胺的脱氢胺化反应得以有效进行，相应的烯醇胺从中到高分离收率（50–97％）。催化确实是非均相的，并且可以重复使用Au / OMS-2。此外，已经实现了α，β-不饱和醛的正式Wacker型氧化为烯胺酮。

  DOI：

  10.1002/anie.201308260

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARATION OF 3-ALKYLTHIO-2-BROMOPYRIDINE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE 3-ALKYLTHIO-2-BROMOPYRIDINE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2015053576A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present invention relates to a novel method for the preparation of a key intermediate pyridine compound for producing fluoroalkylpyridine-sulfonyl urea derivatives showing superior herbicidal activity, novel alkylthioolefin derivatives used in the preparation, and a method for the preparation thereof. According to the present method using the novel alkylthioolefin derivatives of Formula 2, the intermediate compound of Formula 1 for producing flucetosulfuron can be prepared, through a simple processing step, with a yield equivalent or superior to those of conventional methods.

  本发明涉及一种新的制备关键中间体吡啶化合物的方法，用于生产表现出优异除草活性的氟烷基吡啶磺酰脲衍生物，以及用于制备的新型烷基硫醇烯衍生物和其制备方法。根据本方法使用的式2的新型烷基硫醇烯衍生物，可以通过简单的处理步骤制备出式1的中间化合物，用于生产氟烷基吡啶磺酰脲衍生物，其产率相当或优于传统方法。
• Kucera,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1970, vol. 35, p. 3618 - 3627
  作者：Kucera,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Cp2ZrCl2-catalyzed synthesis of 2-aminovinyl benzimidazoles under microwave conditions
  作者：Qi Sun、Cheng-Jun Wang、Shan-Shan Gong、Yong-Jian Ai、Hong-Bin Sun

  DOI：10.1016/j.cclet.2014.11.014

  日期：2015.3

  A microwave-assisted general method for the synthesis of 2-aminovinyl benzimidazoles has been developed. Treatment of the 1,2-phenylenediamines and N-arylated/N,N-diallcylated 3-aminoacroleins with bis(cyclopentadienyl)zirconium(IV) dichloride (Cp(2)ZECl(2)) as the catalyst under microwave irradiation for 3-5 min followed by in situ MnO2 oxidation afforded thirteen 2-aminovinyl benzimidazoles in good yields. (C) 2014 Qi Sun and Hong-Bin Sun. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society and Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences. All rights reserved.