4-(1,3-二氧戊环-2-基)苯胺 | 19073-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(1,3-二氧戊环-2-基)苯胺
• 中文别名: 4-(1,3-二氧环戊-2-基)苯胺
• 英文名称: 4-(1,3-dioxolan-2-yl)aniline
• 英文别名: 4-(1,3-dioxolan-2-yl)benzenamine；2-(4-aminophenyl)-[1,3]-dioxolane
• CAS: 19073-14-4
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• mdl: MFCD00604220
• 分子量: 165.192
• InChiKey: AGTSXXZWXWHAKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-79 °C
• 沸点：
  150 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 储存条件：
  -20°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,3-二氧戊环-2-基)苯胺 在 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 calcium carbonate*6H2O 、 三氟化硼乙醚 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 普卡必利
  参考文献：
  名称：

  一种普卡必利的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种普卡必利的制备方法，所述方法以4‑硝基苯甲醛为起始原料，经醛基保护，硝基还原，氨基保护，芳烃氯代，亲核取代，分子内关环，氯代，脱保护，氧化酰胺化合成普卡必利。本方案工艺安全，未使用剧毒试剂，绿色环保，反应中产生的副产物少，提高了收率。

  公开号：

  CN108976216B
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-硝基苯基)-1,3-二氧戊环 在 palladium diacetate potassium fluoride 、 polymethylhydrosiloxane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(1,3-二氧戊环-2-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  一锅法将硝基化合物转化为胺、羟胺、酰胺、磺胺和氨基甲酸酯的钯催化硅烷/硅氧烷还原

  摘要：

  醋酸钯 (II)、氟化钾水溶液和聚甲基氢硅氧烷 (PMHS) 的组合有助于在室温下将芳香族硝基化合物还原为苯胺。这些反应往往快速（30 分钟）、高产，并且可以耐受一系列其他官能团。用三乙基硅烷代替 PMHS/KF 可以将脂肪族硝基化合物还原为相应的羟胺。根据底物的不同，这两种条件都可以将产物胺原位转化为酰胺、磺酰胺和氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950231

文献信息

• Benzenesulfonamide-derivatives and their use as medicaments
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US06667342B1

  公开（公告）日：2003-12-23

  Compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts or in vivo hydrolysable esters thereof, wherein: Ring X is phenyl or a six membered heteroaryl ring containing one or two ring nitrogens where said nitrogens are optionally oxidised to form the N-oxide; R1 and R2 are substituents as defined within; R3 and R4 are defined within and are alkyl or halo alkyl or together form a halocycloalkyl ring; R5 is a substituent as defined within; Y—Z is a linking group as defined within; are useful in the production of a elevation of PDH activity in a warm-blooded animal such as a human being. Pharmaceutical compositions, methods and processes for preparation of compounds of formula (I) are described.

  公式(I)的化合物、药用可接受的盐或体内可水解的酯，其中：环X是苯基或含有一个或两个环氮的六元杂环芳族环，其中所述氮原子可选择性地被氧化形成N-氧化物；R1和R2是定义内的取代基；R3和R4在定义内定义，是烷基或卤代烷基或共同形成一个卤代环烷基环；R5是定义内的取代基；Y-Z是定义内的连接基团；在制备温血动物如人类体内PDH活性提升方面是有用的。描述了公式(I)化合物的药物组合物、方法和制备过程。
• New arylsulfonohydrazide inhibitors of enzymes MurC and MurD
  申请人：UNIVERZA V LJUBLJANI, FAKULTETA ZA FARMACIJO

  公开号：EP1845083A3

  公开（公告）日：2009-12-30

  This invention belongs to the field of pharmaceutical chemistry and relates to new arylsulfonohydrazides as inhibitors of UDP-N-acetylmuramyl:L-alanine ligaze (MurC) and UDP-N-acetylmuramyl-L-alanine:D-glutamate ligaze (MurD), to procedures for their preparation and pharmaceutical preparations containing the same. The enzymes MurC and MurD are the key enzymes involved in the synthesis of bacterial peptidoglycan, so arylsulfonohydrazide inhibitors possess antibacterial activity. Compounds of general formula I and the pharmaceutically acceptable salts are described. The appropriate substituents are clearly presented in the body of the text and in claims.

  这项发明属于药物化学领域，涉及新的芳基磺酰肼作为UDP-N-乙酰基葡萄糖胺基莫拉酰基:L-丙氨酸连接酶（MurC）和UDP-N-乙酰基葡萄糖胺基-L-丙氨酸:D-谷氨酸连接酶（MurD）的抑制剂，以及它们的制备方法和含有相同物质的药物制剂。酶MurC和MurD是参与细菌肽聚糖合成的关键酶，因此芳基磺酰肼抑制剂具有抗菌活性。描述了一般式I的化合物及其药用盐。适当的取代基在文本主体和权利要求中清晰呈现。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE SOUS FORME DE PYRAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004009602A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention relates generally to inhibitors of the kinases and more particularly to novel pyrazolopyrimidine compounds.

  本发明一般涉及激酶的抑制剂，更具体地涉及新型吡唑吡嘧啶化合物。
• 一种羧酸酯衍生物及其在医药上的用途
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN109928953A

  公开（公告）日：2019-06-25

  一种通式(I)所示的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药，以及制备方法和在制备用于治疗气道阻塞性疾病药物中的应用,其中通式(I)化合物为其中，各取代基的定义与说明书中一致。
• Dithienopyrrole Derivatives with Nitronyl Nitroxide Radicals and Their Oxidation to Cationic High‐Spin Molecules
  作者：Kubandiran Kolanji、Martin Baumgarten

  DOI：10.1002/chem.201905734

  日期：2020.3.18

  radical cation and next for dication formation. The cation and dication formation were also confirmed by UV/Vis absorption spectroscopy for Ph2 DTP-Ph-NN and MeSTh2 DTP-Ph-NN titrated with tris(4-bromophenyl)aminiumhexachloroantimonate (magic blue). In addition, the cation and dication formation were verified by EPR spectroscopy. Finally, the exchange interactions (J/kB ) of NN and radical cation were

  三个R 1 = 4-苯基-，4H-和4-甲基硫代硫代苯基-的1 N-苯基硝酰基硝基氧（NN）4取代的二噻吩并[3,2-b：2'，3'-d]吡咯（DTP）衍生物（R1 2 DTP-Ph-NN，R1 = H，Ph和MeSTh）被设计，合成和表征。通过循环伏安法（CV）研究了电化学性能。所有分子均表现出两个主要的氧化峰，第一个为自由基阳离子，第二个为阳离子形成。阳离子和阳离子的形成也通过UV / Vis吸收光谱法确定了用三（4-溴苯基）铵六氯锑酸盐（魔蓝）滴定的Ph2 DTP-Ph-NN和MeSTh2 DTP-Ph-NN。另外，通过EPR光谱法证实了阳离子和阳离子的形成。最后，通过DFT研究计算了NN与自由基阳离子的交换相互作用（J / kB）。