5c-oxo-(4at,12ct)-1,2,3,4,4a,5,6,12c-octahydro-5λ⁴-1r,4c-methano-benzo[e]naphtho[2,1-c][1,2]thiazine-2c,3t-dicarboxylic acid dimethyl ester | 15051-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 5c-oxo-(4at,12ct)-1,2,3,4,4a,5,6,12c-octahydro-5λ⁴-1r,4c-methano-benzo[e]naphtho[2,1-c][1,2]thiazine-2c,3t-dicarboxylic acid dimethyl ester
• CAS: 15051-58-8
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₅S
• 分子量: 399.467
• InChiKey: SUPVSAAHCUICRJ-WTNYMONBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5c-oxo-(4at,12ct)-1,2,3,4,4a,5,6,12c-octahydro-5λ⁴-1r,4c-methano-benzo[e]naphtho[2,1-c][1,2]thiazine-2c,3t-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5,5-dioxo-(4at,12ct)-1,2,3,4,4a,5,6,12c-octahydro-5λ⁶-1r,4c-methano-benzo[e]naphtho[2,1-c][1,2]thiazine-2c,3t-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kataev,E.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, p. 319 - 323

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Thionyl-naphthylamin 、 dimethyl (exo,endo)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylate 生成 5c-oxo-(4at,12ct)-1,2,3,4,4a,5,6,12c-octahydro-5λ⁴-1r,4c-methano-benzo[e]naphtho[2,1-c][1,2]thiazine-2c,3t-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kataev,E.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, p. 319 - 323

  摘要：

  DOI：