hydrogen (3-amino-3H-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-7-ium-6-yl)phosphonate | 1437786-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: hydrogen (3-amino-3H-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-7-ium-6-yl)phosphonate
• 英文别名: Hydrogen (3-amino-3h-thiazolo[3,2-b][1,2,4]tri-azol-7-ium-6-yl)phosphonate；(3-amino-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-3-ium-6-yl)-hydroxyphosphinate
• CAS: 1437786-09-8
• 化学式: C₄H₅N₄O₃PS
• 分子量: 220.148
• InChiKey: DRHUBYOWKJJKRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (3-methyl-3H-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-7-ium-6-yl)phosphonate 在 盐酸 作用下， 以91%的产率得到hydrogen (3-amino-3H-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-7-ium-6-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇衍生物与氯乙炔基膦酸酯反应的区域选择性和产物的结构

  摘要：

  氯乙炔基膦酸酯与4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇在无水乙腈中反应，得到稠合的杂环化合物6-（二烷氧基磷酰基）-3 H-噻唑并[3,2- b ] [1,2,4]三唑7-氯化铵，具有很高的区域选择性。将产物转化为相应的膦酸或其单酯的内盐（两性离子），其中正电荷位于N 7上。可能的反应机理是通过via硫原子在与氯连接的炔属碳原子上的进攻，然后通过三唑环的N 2进攻另一个炔属碳原子的分子内环化作用，初步形成of离子。

  DOI：

  10.1134/s1070428013040155