methyl ((S)-1-((1R,3S,4S)-3-(4-(6-(4-(2-((1R,3S,4S)-2-((methoxycarbonyl)-L-valyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)-1H-imidazol-4-yl)-2-methylphenyl)-5-methylpyridin-3-yl)-1H-imidazol-2-yl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate | 1321850-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl ((S)-1-((1R,3S,4S)-3-(4-(6-(4-(2-((1R,3S,4S)-2-((methoxycarbonyl)-L-valyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)-1H-imidazol-4-yl)-2-methylphenyl)-5-methylpyridin-3-yl)-1H-imidazol-2-yl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
• CAS: 1321850-06-9
• 化学式: C₄₅H₅₇N₉O₆
• 分子量: 820.004
• InChiKey: VDVXXBIJFJLAGZ-JWHSJQMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  187.53
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 MOC-L-缬氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl ((S)-1-((1R,3S,4S)-3-(4-(6-(4-(2-((1R,3S,4S)-2-((methoxycarbonyl)-L-valyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)-1H-imidazol-4-yl)-2-methylphenyl)-5-methylpyridin-3-yl)-1H-imidazol-2-yl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  式（I）的化合物：其中R1、R2、RA、RB、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5和Z6在此处定义。这些化合物可用作HCV编码的NS5A蛋白功能的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  WO2011091532A1