4-amino-1-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-3,6-dioxo-2,3,4,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-7-carbonitrile | 1253739-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 4-amino-1-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-3,6-dioxo-2,3,4,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-7-carbonitrile
• CAS: 1253739-09-1
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₃
• 分子量: 296.285
• InChiKey: MWLIQRMXYKVHNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.07
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  132.0
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-chloro-4-(4-methylbenzoyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-amino-1-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-3,6-dioxo-2,3,4,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-酰基（芳酰基）-1,1,3,3-四氰基丙烯酸酯7 *。4-氨基-1-芳基-6-卤代-1-羟基-3-氧代-2,3-二氢-1 H-吡咯并[3,4-с]吡啶-7-腈的合成

  摘要：

  使用2-酰基（芳酰基）-1,1,3,3-四氰基丙烯与气态卤化氢的反应获得2-氨基-3-芳酰基（酰基）-6-卤代吡啶-3,5-二甲腈，其为随后通过用氯仿处理转化为相应的4-氨基-1-芳基-6-卤代-1-羟基-3-氧代-2,3-二氢-1 H-吡咯并[3,4- c ]吡啶-7-腈。浓硫酸，然后进行水后处理。

  DOI：

  10.1007/s10593-017-2093-x

文献信息

• One-step transformation of tetracyanocyclopropyl ketones into pyrrolo[3,4-c]pyridine derivatives
  作者：Ya. S. Kayukov、I. N. Bardasov、O. V. Kayukova、O. V. Ershov、O. E. Nasakin

  DOI：10.1134/s1070428010080282

  日期：2010.8