3,4,6-tri-O-acetyl-2,5-anhydro-1-deoxy-1-iodo-D-mannitol | 84447-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,4,6-tri-O-acetyl-2,5-anhydro-1-deoxy-1-iodo-D-mannitol
• CAS: 84447-08-5
• 化学式: C₁₂H₁₇IO₇
• 分子量: 400.167
• InChiKey: VWRZLTKEOADUPF-DDHJBXDOSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-acetyl-2,5-anhydro-1-deoxy-1-iodo-D-mannitol 在 吡啶 、 silver fluoride 作用下， 反应 7.0h， 生成 3,4,6-tri-O-acetyl-2,5-anhydro-D-arabino-hex-1-enitol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some derivatives of 2,5-Anhydro-D-mannitol

  摘要：

  合成 合成 2,5:3,4-二氢-D-异戊醇 和 2,5-anhydro-D-mannitol 的各种衍生物（磺酰氧基、脱氧、叠氮、碘等）的合成 脱氧、叠氮、碘等）的合成。 的各种衍生物（磺酰氧基、脱氧、叠氮、碘等）进行了描述。

  DOI：

  10.1071/ch9822169
• 作为产物：
  描述：

  2,5-脱水-D-甘露醇 在 吡啶 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 3,4,6-tri-O-acetyl-2,5-anhydro-1-deoxy-1-iodo-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some derivatives of 2,5-Anhydro-D-mannitol

  摘要：

  合成 合成 2,5:3,4-二氢-D-异戊醇 和 2,5-anhydro-D-mannitol 的各种衍生物（磺酰氧基、脱氧、叠氮、碘等）的合成 脱氧、叠氮、碘等）的合成。 的各种衍生物（磺酰氧基、脱氧、叠氮、碘等）进行了描述。

  DOI：

  10.1071/ch9822169

文献信息

• A simple O-sulfated thiohydroximate molecule to be the first micromolar range myrosinase inhibitor
  作者：Deimante Cerniauskaite、Estelle Gallienne、Henreta Karciauskaite、Andrea S.F. Farinha、Jolanta Rousseau、Sylvie Armand、Arnaud Tatibouët、Algirdas Sackus、Patrick Rollin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.072

  日期：2009.7

  New non-hydrolyzable analogues of glucosinolates have been prepared. Myrosinase inhibition was observed with modified aglycon moieties, even bulky phenothiazine analogue 6 gave reasonable inhibition. The simplest structure 8 derived from dimethylaminoethanethiol has shown to be the most potent inhibitor with an IC50 of 3.32 mu M. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.