| 171822-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 171822-26-7
• 化学式: C₁₆H₁₇O₂P
• 分子量: 272.284
• InChiKey: MXUOFHRDRMMTSK-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到[RuCl2(η1-(P)-Ph2PCH(CH3)COOCH3)2(η2-(P,O)-Ph2PCH(CH3)COOCH3)]
  参考文献：
  名称：

  Das, Pankaj; Sharma, Manab; Kumari, Nandini, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2002, vol. 41, # 3, p. 560 - 562

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙酸甲酯 、 [Ph₂PClPPh₂][GaCl₄] 以 乙腈 为溶剂， 以24 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氯膦与有机卤化物的交叉电 C−PIII 偶联：通过磷键合实现光诱导 PIII 和氨基烷基自由基生成

  摘要：

  在可见光照射下，中性磷元素键合 (PnB) 能够实现从烷基胺到氯膦的单电子转移 (SET)。该过程产生 P III自由基和氨烷基自由基。随后，氨基烷基通过卤素原子转移（XAT）激活CX键。结果，实现了氯膦和有机卤化物之间的交叉亲电子CP III偶联。

  DOI：

  10.1002/anie.202310764

文献信息

• Stereoselective synthesis of a new optically active phosphinoacyloxazolidinone via enantioselective hydrogenation
  作者：Pierre Le Gendre、François Jérôme、Christian Bruneau、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1039/a708223a

  日期：——

  The preparation of a new optically active phosphinoacyloxazolidinone, based on the enantioselective hydrogenation of a 4-methylene-N-propionyloxazolidinone in the presence of [(R)-BINAP]Ru(O2CCF3)2 catalyst followed by stereoselective phosphinylation, is reported.

  报道了一种新型光学活性磷酰氧杂环丁酮的制备方法，该方法基于在[(R)-BINAP]Ru(O2CCF3)2催化剂存在下，对4-亚甲基-N-丙酰氧基氧杂环丁酮进行对映选择性氢化，随后进行立体选择性磷酰化。
• Synthesis, characterisation and reactivity of group 2 complexes with a thiopyridyl scorpionate ligand
  作者：Matthew P. Stevens、Emily Spray、Iñigo J. Vitorica-Yrezabal、Kuldip Singh、Vanessa M. Timmermann、Lia Sotorrios、Stuart A. Macgregor、Fabrizio Ortu

  DOI：10.1039/d2dt02012b

  日期：——

  of the proligand tris(2-pyridylthio)methane (HTptm) with various Alkaline Earth (AE) reagents: (1) dialkylmagnesium reagents and (2) AE bis-amides (AE = Mg–Ba). Heteroleptic complexes of general formulae [Mg(Tptm)(R)] (R = Me, nBu; Tptm = C(S–C5H4N)3}−) and [AE(Tptm)(N′′)] (AE = Mg–Ba; N′′ = N(SiMe3)2}−) were targeted from the reaction of HTptm with R2Mg or [AE(N′′)2]2. Reaction of the proligand

  在这里，我们报告了前配体三（2-吡啶硫基）甲烷（HTptm）与各种碱土（AE）试剂的反应性：（1）二烷基镁试剂和（2）AE双酰胺（AE = Mg-Ba）。通式 [Mg(Tptm)(R)] (R = Me, n Bu; Tptm = C(S–C 5 H 4 N) 3 } - ) 和 [AE(Tptm)(N′′) 的杂配配合物] (AE = Mg–Ba; N′′ = N(SiMe 3 ) 2 } - ) 是 HTptm 与 R 2 Mg 或 [AE(N′′) 2 ] 2反应的目标。前配体与二烷基镁试剂的反应导致形成 [Mg(κ 3 C , N ,N –CBu}S–C 5 H 4 N} 2 )(μ-S–C 5 H 4 N)} 2 ] ( 1 ) 和 [Mg(κ 3 C , N , N –CMe }S-C 5 H 4 N} 2 )(μ-OSiMe 3 )} 2 ] ( 2 ) 分别是烷基转移到甲烷化物碳上并伴随
• ProPhos: A Ligand for Promoting Nickel-Catalyzed Suzuki-Miyaura Coupling Inspired by Mechanistic Insights into Transmetalation
  作者：Jin Yang、Michelle C. Neary、Tianning Diao

  DOI：10.1021/jacs.4c00370

  日期：2024.3.6

  “Ni-oxo” transmetalation pathway, applying PPh2Me as the ligand, and identify the formation of a nickel-oxo intermediate as the turnover-limiting step. Building on this insight, we develop a scaffolding ligand, ProPhos, featuring a pendant hydroxyl group connected to the phosphine via a linker. The design preorganizes both the nucleophile and the nickel catalyst, thereby facilitating transmetalation. This

  镍催化的铃木-宫浦偶联（Ni-SMC）具有降低制药工艺合成成本的潜力。然而，其应用受到反应速率慢、催化剂负载量高和杂环范围有限等挑战的限制。尽管最近进行了研究，但 Ni-SMC 中的金属转移机制（通常被视为限制营业额的步骤）仍然没有得到充分的了解。我们阐明了“Ni-oxo”金属转移途径，应用 PPh 2 Me 作为配体，并将镍-氧中间体的形成确定为周转限制步骤。基于这一见解，我们开发了一种支架配体 ProPhos，其特点是通过连接体与膦连接的羟基侧基。该设计预组织了亲核试剂和镍催化剂，从而促进金属转移。该催化剂在多种杂芳烃中表现出快速的动力学和强大的活性，催化剂负载量为 0.5–3 mol%。对于芳烃基材，催化剂负载量可以进一步降低至0.1 mol%。