O-[(S)-[(1R,4aR,4bS,8aS,10aR)-2,4b,8,8,10a-pentamethyl-4,4a,5,6,7,8a,9,10-octahydro-1H-phenanthren-1-yl]-[2-(methoxymethoxy)-5-(oxan-2-yloxymethyl)phenyl]methyl] methylsulfanylmethanethioate | 1242544-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: O-[(S)-[(1R,4aR,4bS,8aS,10aR)-2,4b,8,8,10a-pentamethyl-4,4a,5,6,7,8a,9,10-octahydro-1H-phenanthren-1-yl]-[2-(methoxymethoxy)-5-(oxan-2-yloxymethyl)phenyl]methyl] methylsulfanylmethanethioate
• CAS: 1242544-56-4
• 化学式: C₃₆H₅₄O₅S₂
• 分子量: 630.954
• InChiKey: BLVMFYPDLQTNHA-OAWFMOBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-[(S)-[(1R,4aR,4bS,8aS,10aR)-2,4b,8,8,10a-pentamethyl-4,4a,5,6,7,8a,9,10-octahydro-1H-phenanthren-1-yl]-[2-(methoxymethoxy)-5-(oxan-2-yloxymethyl)phenyl]methyl] methylsulfanylmethanethioate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以67%的产率得到2-[[3-[[(1R,4aR,4bS,8aS,10aS)-2,4b,8,8,10a-pentamethyl-4,4a,5,6,7,8a,9,10-octahydro-1H-phenanthren-1-yl]methyl]-4-(methoxymethoxy)phenyl]methoxy]oxane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-makassaric acid, a protein kinase MK2 inhibitor

  摘要：

  Description of the first synthesis of (+)-makassaric acid, an important kinase MK2 inhibitor. The key step was a Barton/McCombie radical deoxygenation. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.023
• 作为产物：
  描述：

  、 碘甲烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以16 mg的产率得到O-[(S)-[(1R,4aR,4bS,8aS,10aR)-2,4b,8,8,10a-pentamethyl-4,4a,5,6,7,8a,9,10-octahydro-1H-phenanthren-1-yl]-[2-(methoxymethoxy)-5-(oxan-2-yloxymethyl)phenyl]methyl] methylsulfanylmethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-makassaric acid, a protein kinase MK2 inhibitor

  摘要：

  Description of the first synthesis of (+)-makassaric acid, an important kinase MK2 inhibitor. The key step was a Barton/McCombie radical deoxygenation. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.023