4-(1,3-恶唑-5-基)苯基异硫氰酸酯 | 321309-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(1,3-恶唑-5-基)苯基异硫氰酸酯
• 英文名称: 4-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl isothiocyanate
• 英文别名: 5-(4-Isothiocyanatophenyl)-1,3-oxazole
• CAS: 321309-41-5
• 化学式: C₁₀H₆N₂OS
• mdl: MFCD02681963
• 分子量: 202.236
• InChiKey: DPYNECHAXAYCQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-methyl-1H-imidazol-1-yl)propan-1-amine 、 4-(1,3-恶唑-5-基)苯基异硫氰酸酯 生成 1-(3-(5-methyl-1H-imidazol-1-yl)propyl)-3-(4-(oxazol-5-yl)phenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE

  摘要：

  公式(I)的化合物，其组合物和用于疾病治疗的用途，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或多晶形式，包括其所有互变异构体和立体异构体，其中：A代表...，B、R1、R2、R3、R4、R5、R6和Z的定义在说明书和权利要求中均有定义。

  公开号：

  US20080286231A1

文献信息

• New compounds
  申请人：Browning Andrew

  公开号：US20050239841A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The invention relates to compounds of the general formula (I) wherein R 0 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , Ar, and X are as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrates, geometrical isomers, racemates, tautomers, optical isomers, N-oxides and prodrug forms thereof. The compounds may be used for the treatment or prophylaxis of disorders related to the MCH1R receptor and for modulation of appetite. The invention also relates to such use as well as to pharmaceutical formulations comprising a compound of formula (I).

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中R0，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，Ar和X如描述中所定义，或其药学上可接受的盐，水合物，几何异构体，外消旋体，互变异构体，光学异构体，N-氧化物和前药形式。该化合物可用于治疗或预防与MCH1R受体相关的疾病，并用于调节食欲。本发明还涉及此类用途，以及包含式（I）化合物的制药配方。
• NOVEL DERIVATIVES OF BENZIMIDAZOLE AND IMIDAZO-PYRIDINE AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：POITOUT Lydie

  公开号：US20090270372A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  A subject of the present Application is novel derivatives of benzimidazole and imidazopyridine which have a good affinity for certain sub-types of melanocortin receptors, in particular the MC4 receptors. They are particularly useful for treating pathological conditions and diseases in which one or more melanocortin receptors are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said products.

  本申请的主题是苯并咪唑和咪唑吡啶的新衍生物，它们对于某些亚型的黑色素皮质素受体，特别是MC4受体具有良好的亲和力。它们特别适用于治疗涉及一个或多个黑色素皮质素受体的病理条件和疾病。本发明还涉及含有上述产物的制药组合物。
• Thiourea derivatives as glutaminyl cyclase inhibitors
  申请人：Probiodrug AG

  公开号：EP2865670A1

  公开（公告）日：2015-04-29

  The present invention relates to compounds of formula (I), combinations and uses thereof for disease therapy, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or polymorph thereof, including all tautomers and stereoisomers thereof wherein: A represents and B, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and Z are as defined throughout the description and the claims.

  本发明涉及用于疾病治疗的式 (I) 化合物、其组合物和用途、 或其药学上可接受的盐、溶液或多晶型，包括其所有同系物和立体异构体 其中 A 代表 和 B、R1、R2、R3、R4、R5、R6 和 Z 在整个描述和权利要求中的定义。
• THIOUREA DERIVATIVES AS GLUTAMINYL CYCLASE INHIBITORS
  申请人：Probiodrug AG

  公开号：EP2142514A1

  公开（公告）日：2010-01-13
• US9656991B2
  申请人：——

  公开号：US9656991B2

  公开（公告）日：2017-05-23