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2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-9-[4'-(2'-chloro-ethoxy)-phenyl]-11,15-spiro[5,5]-5,6,7,8-tetrahydro-9H-benzo[c]chromene
2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-9-[4'-(2'-chloro-ethoxy)-phenyl]-11,15-spiro[5,5]-5,6,7,8-tetrahydro-9H-benzo[c]chromene | 874281-36-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-9-[4'-(2'-chloro-ethoxy)-phenyl]-11,15-spiro[5,5]-5,6,7,8-tetrahydro-9H-benzo[c]chromene
英文别名
Tert-butyl-[6'-[4-(2-chloroethoxy)phenyl]spiro[1,3-dithiane-2,8'-6,7,9,10-tetrahydrobenzo[c]chromene]-3'-yl]oxy-dimethylsilane
CAS
874281-36-4
化学式
C
30
H
39
ClO
3
S
2
Si
mdl
——
分子量
575.308
InChiKey
QUOKZXDAGNJGEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.33
重原子数:
37
可旋转键数:
7
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
78.3
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-9-[4'-(2'-chloro-ethoxy)-phenyl]-11,15-spiro[5,5]-5,6,7,8-tetrahydro-9H-benzo[c]chromene
在
Oxone
作用下, 以
二氯甲烷
、
乙二醇
、
乙腈
为溶剂, 反应 4.0h, 生成 MeOH
参考文献:
名称:
Novel spiro-benzo[c]chromene derivatives useful as modulators of the estrogen receptors
摘要:
本发明涉及新型螺-苯并[C]色烯衍生物、包含它们的制药组合物以及它们在治疗由一个或多个雌激素受体介导的疾病中的应用。该发明的化合物在治疗与雌激素消耗相关的疾病中如潮热、阴道干燥、骨质疏松症和骨质疏松症;激素敏感性癌症和乳腺、子宫内膜、宫颈和前列腺的增生;子宫内膜异位症、子宫肌瘤、骨关节炎以及作为避孕剂单独或与孕激素或孕激素拮抗剂联合使用方面是有用的。
公开号:
US20060020018A1
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