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(Z)-3-Fluoro-hept-3-enoic acid ethyl ester | 135359-35-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-3-Fluoro-hept-3-enoic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 3-fluorohept-3-enoate
(Z)-3-Fluoro-hept-3-enoic acid ethyl ester化学式
CAS
135359-35-2
化学式
C9H15FO2
mdl
——
分子量
174.215
InChiKey
NGEPCVVBLZPPND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-3-Fluoro-hept-3-enoic acid ethyl ester 在 Pd-BaSO4 氢气 作用下, 以65%的产率得到3-Fluoro-heptanoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    氟代烯烃的氢化
    摘要:
    发现钯催化剂可选择性地氢化氟代烯烃而无需氢解碳-氟键的裂解。由于有许多方法可用于制备不饱和有机氟化合物,这构成了sp 3-氟化分子的一般合成途径。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(91)85071-c
  • 作为产物:
    描述:
    一氧化碳Phosphoric acid diethyl ester (Z)-2-fluoro-hex-2-enyl estertris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex三苯基膦 、 sodium bromide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以75%的产率得到(Z)-3-Fluoro-hept-3-enoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    氟代烯烃的氢化
    摘要:
    发现钯催化剂可选择性地氢化氟代烯烃而无需氢解碳-氟键的裂解。由于有许多方法可用于制备不饱和有机氟化合物,这构成了sp 3-氟化分子的一般合成途径。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(91)85071-c
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文献信息

  • Fluorinated allylic alcohols as building blocks
    作者:Thomas Allmendinger、Christoph Angst、Heinrich Karfunkel
    DOI:10.1016/0022-1139(94)00415-c
    日期:1995.6
    A theoretical study on the carbocationic reactivity of 2-fluoroallylic alcohols and derivatives explains some experimental findings. An outline is also given of synthetic approaches towards fluoroallylic amines and more complex carbon skeletons starting with fluoroallylic alcohols.
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