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(2R)-6-Methyl-imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylic acid{1-[5-(2-fluoro-phenyl)-2-methyl-thiazole-4-carbonyl]-azetidin-2-ylmethyl}-amide | 1007875-05-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R)-6-Methyl-imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylic acid{1-[5-(2-fluoro-phenyl)-2-methyl-thiazole-4-carbonyl]-azetidin-2-ylmethyl}-amide
英文别名
(2RS)-6-methylimidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylic acid{1-[5-(2-fluorophenyl)-2-methylthiazole-4-carbonyl]azetidin-2-ylmethyl}amide;N-[[1-[5-(2-fluorophenyl)-2-methyl-1,3-thiazole-4-carbonyl]azetidin-2-yl]methyl]-6-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carboxamide
(2R)-6-Methyl-imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylic acid{1-[5-(2-fluoro-phenyl)-2-methyl-thiazole-4-carbonyl]-azetidin-2-ylmethyl}-amide化学式
CAS
1007875-05-9
化学式
C22H20FN5O2S2
mdl
——
分子量
469.564
InChiKey
SVVLOMYFRBTREB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    136
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • AZETIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Aissaoui Hamed
    公开号:US20100222600A1
    公开(公告)日:2010-09-02
    The invention relates to novel azetidine compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , and X are as described in the description and their use as orexin receptor antagonists.
    这项发明涉及一种新型的式(I)的氮杂环丙烷化合物,其中R1、R2和X如描述中所述,并且它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。
  • US7994336B2
    申请人:——
    公开号:US7994336B2
    公开(公告)日:2011-08-09
  • [EN] AZETIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZÉTIDINE
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2008020405A2
    公开(公告)日:2008-02-21
    [EN] The invention relates to novel azetidine compounds of formula (I),wherein R1, R2, and X are as described in the description and their use as orexin receptor antagonists.
    [FR] L'invention concerne de nouveaux composés d'azétidine de la formule (I) dans laquelle R1, R2, et X sont tels que définis dans la description ainsi que leur utilisation comme antagonistes des récepteurs de l'oréxine.
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