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(E)-3-Dimethylthiocarbamoylmethyl-hex-4-enoic acid tert-butyl ester | 83023-03-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-Dimethylthiocarbamoylmethyl-hex-4-enoic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl (E)-3-[2-(dimethylamino)-2-sulfanylideneethyl]hex-4-enoate
(E)-3-Dimethylthiocarbamoylmethyl-hex-4-enoic acid tert-butyl ester化学式
CAS
83023-03-4
化学式
C14H25NO2S
mdl
——
分子量
271.424
InChiKey
CEZXXFYVYLASSR-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.19
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    29.54
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酸叔丁酯锂烯醇化物(2E,4E)-N,N-dimethylhexa-2,4-dienethioamide四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以78%的产率得到(E)-3-Dimethylthiocarbamoylmethyl-hex-4-enoic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    区域控制的有机金属在不饱和硫酰胺上的1,2-,1,4-和1,6-加成反应
    摘要:
    据报道有1,4-烯丙基锂加到α,β-不饱和硫代酰胺上,以及1,4-(动力学)和1,6-(热力学)区域控制的烯醇锂加到硫代山梨糖酰胺上。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)87348-7
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