9-(4-methoxybenzylideneamino)-9-borabicyclo{3.3.1}nonane | 143122-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 9-(4-methoxybenzylideneamino)-9-borabicyclo{3.3.1}nonane
• CAS: 143122-93-4
• 化学式: C₁₆H₂₂BNO
• 分子量: 255.168
• InChiKey: PTNLHNYHGYAGIX-GASCZTMLSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴苯 、 9-(4-methoxybenzylideneamino)-9-borabicyclo{3.3.1}nonane 在 potassium tert-butylate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 2-(二环己基膦基)联苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到N亚苄基对甲苯胺
  参考文献：
  名称：

  钌-双（甲硅烷基）氧杂蒽配合物催化的腈的双氢硼化和单氢硼化：在一锅法合成二芳基胺和N-芳烃中的应用

  摘要：

  钌配合物轴承双（甲硅烷基）呫吨螯合配体xantsil，即茹[κ 3（硅，Õ，硅）-xantsil]（CO）（PCyp 3）（图1A，的Cyp =环戊基），被发现催化两个双腈与频哪醇硼烷（HBpin）和9-硼环[3.3.1]壬烷（9-BBN）进行单硼氢化反应，分别得到双（硼基）胺2和N-硼嘌呤3，产率大多> 99％。通过将这些反应与随后的钯催化的2和3与1：1的溴代芳烃和KO t混合物进行钯催化的脱硼基C–N偶联反应相结合开发了一锅合成法，从腈制取叔N，N-二芳基胺4和N-芳基亚胺5。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00064
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲腈 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以81%的产率得到9-(4-methoxybenzylideneamino)-9-borabicyclo{3.3.1}nonane
  参考文献：
  名称：

  Yalpani, Mohamed; Koester, Roland; Boese, Roland, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 2, p. 285 - 288

  摘要：

  DOI：