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N-(2-(4-methoxyphenyl)ethyloxy)carbonyl-3-amino-4-oxo-5-(5-(2,3,6-trichlorophenylthio)tetrazol-2-yl)pentanoic acid | 192455-98-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-(4-methoxyphenyl)ethyloxy)carbonyl-3-amino-4-oxo-5-(5-(2,3,6-trichlorophenylthio)tetrazol-2-yl)pentanoic acid
英文别名
3-[2-(4-Methoxyphenyl)ethoxycarbonylamino]-4-oxo-5-[5-(2,3,6-trichlorophenyl)sulfanyltetrazol-2-yl]pentanoic acid
N-(2-(4-methoxyphenyl)ethyloxy)carbonyl-3-amino-4-oxo-5-(5-(2,3,6-trichlorophenylthio)tetrazol-2-yl)pentanoic acid化学式
CAS
192455-98-4
化学式
C22H20Cl3N5O6S
mdl
——
分子量
588.856
InChiKey
WGINUIHRWYXYCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    171
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

文献信息

  • TETRAZOLE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
    申请人:ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0900791A1
    公开(公告)日:1999-03-10
    A tetrazole derivatives of formula (I) wherein R1 is H, alkyl, alkoxy, carbocyclic ring, hetero ring, alkyl or alkoxy substituted by carbocyclic ring or hetero ring, etc.; AA1 is bond or AA2 is bond or AA1 and AA2, together, may have the formula (a); Y is the formula (b) (in which Tet ring is tetrazole; Z is alkylene, alkenylene, O, S, SO, SO2, NR26, methylene in alkylene replaced by O, S, -SO-, SO2- or -NR26-; E is H, alkyl, COOR27or in which Cyc is carbocyclic ring or hetero ring); a non-toxic salt thereof, an acid addition salt thereof or a hydrate thereof which has a pharmaceutical agents as an active ingredient. The compound of the formula (I) has an inhibitory effect on interleukin-1β converting enzyme, therefore, they are useful for prevention and/or treatment of various kinds of inflammatory disease.
    式 (I) 的四唑生物 其中 R1 是 H、烷基、烷氧基、碳环、杂环、被碳环或杂环取代的烷基或烷氧基等;AA1 是键或 AA2 是键或 AA1 和 AA2 合在一起可具有式(a); Y 是式 (b) (其中 Tet 环为四氮唑;Z 为亚烷基、烯基、O、S、SO、SO2、NR26、亚烷基中被 O、S、-SO-、SO2- 或-NR26- 取代的亚甲基;E 为 H、烷基、COOR27 或 其中 Cyc 为碳环或杂环); 以药物制剂为活性成分的无毒盐、酸加成盐或合物。式(I)化合物对白细胞介素-1β转换酶具有抑制作用,因此可用于预防和/或治疗各种炎症性疾病。
  • US6136834A
    申请人:——
    公开号:US6136834A
    公开(公告)日:2000-10-24
  • US6376484B1
    申请人:——
    公开号:US6376484B1
    公开(公告)日:2002-04-23
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