methyl (3aα,12α,12aα,12bα)-1,2,3,3a,4,5,11,12,12a,12b-decahydro-3aα-ethyl-5-oxoisoquino<2,1,8,-lma>carbazole-12-carboxylate | 103557-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl (3aα,12α,12aα,12bα)-1,2,3,3a,4,5,11,12,12a,12b-decahydro-3aα-ethyl-5-oxoisoquino<2,1,8,-lma>carbazole-12-carboxylate
• 英文别名: methyl (3aα,12α,12aα,12bα)-1,2,3,3a,4,5,11,12,12a,12b-decahydro-3aα-ethyl-5-oxoisoquino(2,1,8,-lma)carbazole-12-carboxylate；methyl (10R,11R,15R,19R)-15-ethyl-17-oxo-1-azapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18)-tetraene-10-carboxylate
• CAS: 103557-55-7；128573-48-8
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₃
• 分子量: 351.445
• InChiKey: NCWYQMMYRIFKDL-MIWLLYCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3aα,12α,12aα,12bα)-1,2,3,3a,4,5,11,12,12a,12b-decahydro-3aα-ethyl-5-oxoisoquino<2,1,8,-lma>carbazole-12-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以89.6%的产率得到(3aα,12α,12aα,12bα)-1,2,3,3a,4,5,11,12,12a,12b-decahydro-3aα-ethyl-5-oxoisoquino<2,1,8,-lma>carbazole-12-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Simoji, Yasuo; Saito, Fujio; Tomita, Kuniyuki, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 12, p. 2389 - 2397

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基环己-2-烯-1-醇 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 2,6-二氯苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 methyl (3aα,12α,12aα,12bα)-1,2,3,3a,4,5,11,12,12a,12b-decahydro-3aα-ethyl-5-oxoisoquino<2,1,8,-lma>carbazole-12-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Simoji, Yasuo; Saito, Fujio; Tomita, Kuniyuki, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 12, p. 2389 - 2397

  摘要：

  DOI：