methyl ((5-(hexyl)furan-3-yl)methyl)carbonate | 1255502-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl ((5-(hexyl)furan-3-yl)methyl)carbonate
• CAS: 1255502-49-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: PLFIXJUKMUFEJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  48.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl ((5-(hexyl)furan-3-yl)methyl)carbonate 、 3-苯基氧化吲哚 在 allyl(cyclopentadiene)palladium(II) 、 (R,R)-ANDEN-phenyl Trost ligand 、 叔丁醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-3-((5-hexylfuran-3-yl)methyl)-3-phenylindolin-2-one 、 (R)-3-((5-hexylfuran-3-yl)methyl)-3-phenylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 3-芳基氧化吲哚的不对称苄基化反应

  摘要：

  在这里，我们报告了钯催化的不对称苄基烷基化，以 3-芳基羟吲哚作为前手性亲核试剂。与不对称烯丙基烷基化类似地进行，使用手性双膦配体对各种未保护的 3-芳基羟吲哚和苄基甲基碳酸酯以高产率和对映选择性发生不对称苄化。该方法代表在苄基和前手性亲核试剂之间形成新的不对称碳-碳键以生成季中心。

  DOI：

  10.1021/ja1079755
• 作为产物：
  描述：

  (5-hexyl-furan-3-yl)-methanol 、 氯甲酸甲酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以227 mg的产率得到methyl ((5-(hexyl)furan-3-yl)methyl)carbonate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 3-芳基氧化吲哚的不对称苄基化反应

  摘要：

  在这里，我们报告了钯催化的不对称苄基烷基化，以 3-芳基羟吲哚作为前手性亲核试剂。与不对称烯丙基烷基化类似地进行，使用手性双膦配体对各种未保护的 3-芳基羟吲哚和苄基甲基碳酸酯以高产率和对映选择性发生不对称苄化。该方法代表在苄基和前手性亲核试剂之间形成新的不对称碳-碳键以生成季中心。

  DOI：

  10.1021/ja1079755