S,S'-bis-(p-methoxyphenylmethyl) dithioselenite | 1255907-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: S,S'-bis-(p-methoxyphenylmethyl) dithioselenite
• CAS: 1255907-74-4
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃S₂Se
• 分子量: 401.409
• InChiKey: OMSGFOIEPKCSON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄硫醇 在 potassium hydrogencarbonate 、 氧氯化硒 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以14%的产率得到S,S'-bis-(p-methoxyphenylmethyl) dithioselenite
  参考文献：
  名称：

  Antioxidant-Prooxidant Properties of a New Organoselenium Compound Library

  摘要：

  本研究描述了一组59种有机硒化合物的生物学评估，作为超氧（O2─）生成剂和人前列腺癌细胞（PC-3）及乳腺腺癌（MCF-7）中的细胞毒性剂。为了验证硒化合物的生物活性依赖于化学形式，呈现了广泛的结构多样性。这些结构包括硒氰酸盐、二硒化物、硒烷基官能团以及八种新合成的对称取代的二硫硒酸盐和硒脲。测试的衍生物中有11种在体外通过还原型谷胱甘肽（GSH）氧化显示出较高的超氧生成水平，其中9种的催化效率超过了参考化合物二硒二丙酸。18种化合物在PC-3中抑制细胞生长的效果与参考化疗药物相当或更好，而在MCF-7细胞系中有11种的细胞毒性效应比依托泊苷更强。考虑到超氧生成和细胞毒性这两个参数，化合物B1、C6和C9表现出了最佳的治疗特性。考虑到许多二硒化物在体外可以通过氧化GSH和其他巯基生成超氧（O2─），B1这个含有二硒基团的类似物被选为初步机制研究，结果显示B1具有类似于喜树碱的凋亡效应，这种效应是由活性氧种（ROS）介导的，且影响了MCF-7细胞周期的G2/M和S期。

  DOI：

  10.3390/molecules15107292