3-{2-[(1S,2R,3S,4R)-3-((S)-2-Hydroxy-1-pentylcarbamoyl-ethylcarbamoyl)-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-2-ylmethyl]-phenyl}-propionic acid methyl ester | 147266-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-{2-[(1S,2R,3S,4R)-3-((S)-2-Hydroxy-1-pentylcarbamoyl-ethylcarbamoyl)-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-2-ylmethyl]-phenyl}-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[2-[[(1S,2R,3S,4R)-3-[[(2S)-3-hydroxy-1-oxo-1-(pentylamino)propan-2-yl]carbamoyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]methyl]phenyl]propanoate
• CAS: 147266-43-1
• 化学式: C₂₆H₃₈N₂O₆
• 分子量: 474.598
• InChiKey: ZBXCOOSKARVJNU-CHSSDKTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{2-[(1S,2R,3S,4R)-3-((S)-2-Hydroxy-1-pentylcarbamoyl-ethylcarbamoyl)-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-2-ylmethyl]-phenyl}-propionic acid methyl ester 在 乌洛托品 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 <1S-(1α,2α,3α,4α)>-2-<<3-<4-<(pentylamino)carbonyl>-2-oxazolyl>-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-2-yl>methyl>benzenepropanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cupric bromide mediated oxidation of 4-carboxyoxazolines to the corresponding oxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00068a059
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-Amino-3-hydroxy-N-pentyl-propionamide 、 <1S-(1α,2α,3α,4α)>-2-<(3-carboxy-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-2-yl)methyl>benzenepropanoic acid methyl ester 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 生成 3-{2-[(1S,2R,3S,4R)-3-((S)-2-Hydroxy-1-pentylcarbamoyl-ethylcarbamoyl)-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-2-ylmethyl]-phenyl}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel methods for syntheses of substituted oxazoles by cyclization of vinyl bromides

  摘要：

  Several methods for converting vinyl bromides and vinyl dibromides to oxazoles are described. Cyclization of vinyl bromide 6 with cesium carbonate in dioxane forms oxazole 7 while 6 is converted to the corresponding bromooxazole 12 by treatment with CuBr2/DBU.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74756-3

文献信息

• Bioorg. Med. Chem. Lett. 1992, 2, 73-76
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Org. Process Res. Dev. 1997, 1, 174-175
  作者：

  DOI：——

  日期：——