4-(1-丙炔-1-基)吗啉 | 19006-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-(1-丙炔-1-基)吗啉
• 中文别名: 吗啉,4-(1-炔丙基)-(8CI,9CI)
• 英文名称: 4-prop-1-ynyl-morpholine
• 英文别名: Morpholine, 4-(1-propynyl)-(8CI,9CI)；4-prop-1-ynylmorpholine
• CAS: 19006-26-9
• 化学式: C₇H₁₁NO
• 分子量: 125.17
• InChiKey: SRMZPQYERFBYFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-丙炔-1-基)吗啉 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (Z)-3-(Morpholinocarbonyl)thiocrotonsaeure-S-(p-tolyl)ester
  参考文献：
  名称：

  Himbert, Gerhard; Kosack, Steffen, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 2163 - 2170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-morpholinoallene 、 potassium tert-butylate 生成 4-(1-丙炔-1-基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  VERKRUIJSSE H. D.; BOS H. J. T.; NOTEN L. J. DE; BRANDSMA L., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1981, 100, NO 6, 244-246

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DEUBIQUITINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DÉUBIQUITINASE
  申请人：PHARMAKEA INC

  公开号：WO2015187427A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Described herein are compounds that are deubiquitinase inhibitors, methods of making pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from inhibition of deubiquitinase activity.

  本文描述了一些脱泛素化酶抑制剂化合物，制备含有这些化合物的药物组合物和药物，以及利用这些化合物治疗需要抑制脱泛素化酶活性的病症、疾病或紊乱的方法。
• Himbert, Gerhard; Kuhn, Hildegard; Barz, Michael, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 4, p. 403 - 407
  作者：Himbert, Gerhard、Kuhn, Hildegard、Barz, Michael

  DOI：——

  日期：——
• Ring Transformation of Fused Pyridazines. IV. Reaction of Halo-substituted Fused Pyridazines with Ynamines
  作者：Ken-ichi Iwamoto、Sumiko Suzuki、Etsuo Oishi、Akira Miyashita、Takeo Higashino

  DOI：10.3987/com-95-7273

  日期：——

  Halo-substituted phthalazines reacted with two equivalents of ynamines to give penta-substituted pyridines through the N-N bond cleavage of pyridazine moiety. And it was proved that the N-N bond cleavage reaction of pyridazine ring is common to halo-substituted condensed pyridazines.
• Ring Transformation of Fused Pyridazines. VI. Construction of 3-(2-Pyridyl)indole Skeleton by Means of N-N Bond Cleavage Reaction of Fused Pyridazines with Ynamines
  作者：Ken-ichi Iwamoto、Etsuo Oishi、Tomonobu Sano、Ayako Tsuchiya、Yumiko Suzuki、Takeo Higashino、Akira Miyashita

  DOI：10.3987/com-97-7847

  日期：——

  We established a new N-N bond cleavage reaction of pyridazino[4,5-b]indoles with ynamines to form 3-(2-pyridyl)indoles. The latter are easily converted to 3-(2-piperidyl)indoles, which are key intermediates for the synthesis of indole alkaloids.
• Kosack, Steffen; Himbert, Gerhard, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 833 - 842
  作者：Kosack, Steffen、Himbert, Gerhard

  DOI：——

  日期：——