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4-(1-丙炔-1-基)-3-吡啶胺
4-(1-丙炔-1-基)-3-吡啶胺 | 449173-28-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
4-(1-丙炔-1-基)-3-吡啶胺
中文别名
——
英文名称
3-amino-4-(1-propynyl)pyridine
英文别名
4-Prop-1-ynylpyridin-3-amine
CAS
449173-28-8
化学式
C
8
H
8
N
2
mdl
MFCD18384326
分子量
132.165
InChiKey
RKJCLTNQUZVXSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.9
重原子数:
10
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.125
拓扑面积:
38.9
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(1-丙炔-1-基)-3-吡啶胺
在
18-冠醚-6
、
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
2-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶
参考文献:
名称:
氮杂吲哚的不对称加氢:由两个杂芳烃组成的稠合芳环系统的化学和对映选择性还原
摘要:
高对映选择性通过使用手性催化剂,将其从的[Ru(η制备的氮杂吲哚的氢化实现3 -methallyl)2(COD)]和反式-chelating双(膦)配体(PhTRAP)。脱芳香反应只发生在五元环上,因此相应的氮杂吲哚啉对映体比率高达97:3。
DOI:
10.1002/anie.201606083
作为产物:
描述:
3-氨基-4-碘吡啶
、
丙炔
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride
copper(l) iodide
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以86%的产率得到4-(1-丙炔-1-基)-3-吡啶胺
参考文献:
名称:
通过吡啶酮化的炔炔-碳二亚胺的热解合成结构上与玫瑰树碱生物碱相关的新型杂芳族化合物。
摘要:
5H-吡啶并[3',4':4,5] pyrrolo [2,3-b]喹啉6、6H-吡啶并[3',4':4,5] pyrrolo [2,3]的新合成途径-b] [1,6]萘啶7和11H-吡啶并[4',3':4,5]吡咯并[2,3-b]喹啉8通过吡啶鎓化的炔烃-碳二亚胺14、19和建立了23个。这些新颖的杂芳族体系在结构上与玫瑰树碱生物碱有关,并可作为DNA嵌入剂。
DOI:
10.1021/jo0202031
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