6-(azepan-1-yl)-2-ethoxy-5-formyl-4-phenylpyridine-3-carbonitrile | 143815-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(azepan-1-yl)-2-ethoxy-5-formyl-4-phenylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 143815-63-8
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₂
• 分子量: 349.433
• InChiKey: DWTPOVKYDLCWPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  566.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(azepan-1-yl)-2-ethoxy-5-formyl-4-phenylpyridine-3-carbonitrile 在 ammonium acetate 、 正丁胺 作用下， 以 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 2-Ethoxy-4-phenyl-6a,7,8,9,10,11-hexahydro-5H-1,11a-diaza-cyclohepta[a]naphthalene-3,6,6-tricarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Heterotricyclic Compounds Containing the [1,8]Naphthyridine Group by Thermal Isomerization of 2-Dialkylamino-3-vinylpyridines

  摘要：

  2-N,N-二烷基氨基-3-(2,2-二氰乙烯基)吡啶在极性溶剂中通过[1,5]氢转移反应，随后形成碳-碳键，生成含有[1,8]萘啶结构的异杂环化合物。反应时间显著依赖于所用溶剂和氨基部分的立体电子效应。噻唑烷基团的存在导致热异构化以区域选择性发生。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26229
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-cyano-6-ethoxy-3-formyl-4-phenylpyridine 在 亚硝酸特丁酯 、 三乙胺 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 6-(azepan-1-yl)-2-ethoxy-5-formyl-4-phenylpyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Heterotricyclic Compounds Containing the [1,8]Naphthyridine Group by Thermal Isomerization of 2-Dialkylamino-3-vinylpyridines

  摘要：

  2-N,N-二烷基氨基-3-(2,2-二氰乙烯基)吡啶在极性溶剂中通过[1,5]氢转移反应，随后形成碳-碳键，生成含有[1,8]萘啶结构的异杂环化合物。反应时间显著依赖于所用溶剂和氨基部分的立体电子效应。噻唑烷基团的存在导致热异构化以区域选择性发生。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26229