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[(4-{4-[1-ethyl-3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-yl}phenyl)methyl]dimethylamine | 942920-53-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(4-{4-[1-ethyl-3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-yl}phenyl)methyl]dimethylamine
英文别名
1-[4-[4-[1-ethyl-3-(4-nitrophenyl)pyrazol-4-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-yl]phenyl]-N,N-dimethylmethanamine
[(4-{4-[1-ethyl-3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-yl}phenyl)methyl]dimethylamine化学式
CAS
942920-53-8
化学式
C27H26N6O2
mdl
——
分子量
466.542
InChiKey
UKMAKTUUMHFFHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    95.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • AZAINDOLE INHIBITORS OF AURORA KINASES
    申请人:DHANAK Dashyant
    公开号:US20070149561A1
    公开(公告)日:2007-06-28
    The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.
    本发明涉及一种由化学式(I)表示的化合物: 及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化激酶,使其特别适用于治疗多种疾病,包括实体肿瘤癌和血液系统癌症。
  • Phenylpyri(mi)dinylazoles
    申请人:Sudau Alexander
    公开号:US20110183978A1
    公开(公告)日:2011-07-28
    Phenylpyri(mi)dinylazoles of the formula [I-a] and [I-b], wherein the symbols have the meanings stated in the description, and agrochemically active salts thereof and the use thereof for the control of undesired microorganisms in the protection of plants and materials and for the reduction of mycotoxins in plants and plant parts and methods for the production of compounds of the formula [I-a] and [I-b].
    式[I-a]和[I-b]的苯基吡啶基氮唑,其中符号的含义如说明中所述,以及其农业化学活性盐和在保护植物和材料中控制不良微生物以及减少植物和植物部分中真菌毒素的用途,以及制备式[I-a]和[I-b]化合物的方法。
  • Azaindole inhibitors of aurora kinases
    申请人:Dhanak Dashyant
    公开号:US20080306120A1
    公开(公告)日:2008-12-11
    The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.
    本发明涉及一种由式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化丝激酶,因此特别适用于治疗多种疾病,包括实体瘤癌和血液系统癌症。
  • Phenylpyri(mi)dinylpyrazole und ihre Verwendung als Fungizide
    申请人:Bayer CropScience AG
    公开号:EP2308866A1
    公开(公告)日:2011-04-13
    Phenylpyri(mi)dinylazole der Formel [I-a] und [I-b], in welcher die Symbole die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, sowie agrochemisch wirksame Salze davon und deren Verwendung zur Bekämpfung unerwünschter Mikroorganismen im Pflanzenschutz und Materialschutz sowie zur Reduktion von Mykotoxinen in Pflanzen und Pflanzenteilen sowie Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel [I-a] und [I-b].
    式[I-a]和[I-b]的苯基三(mi)二氮杂环戊烯、 其中的符号具有说明中给出的含义,以及它们的农用化学活性盐和它们在植物保护和材料保护中对抗不良微生物以及减少植物和植物部分中霉菌毒素的用途,以及式[I-a]和[I-b]化合物的制备工艺。
  • 3-PHENYL-4-PYRI(MI)DINYL-1H-PYRAZOLE UND IHRE VERWENDUNG ALS FUNGIZIDE
    申请人:Bayer CropScience AG
    公开号:EP2784070A1
    公开(公告)日:2014-10-01
    Phenylpyri(mi)dinylazole der Formel [I-a] und [I-b], in welcher die Symbole die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, sowie agrochemisch wirksame Salze davon und deren Verwendung zur Bekämpfung unerwünschter Mikroorganismen im Pflanzenschutz und Materialschutz sowie zur Reduktion von Mykotoxinen in Pflanzen und Pflanzenteilen sowie Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel [I-a] und [I-b].
    式[I-a]和[I-b]的苯基三(mi)二氮杂环戊烯、 其中的符号具有说明中给出的含义,以及它们的农用化学活性盐和它们在植物保护和材料保护中对抗不良微生物以及减少植物和植物部分中霉菌毒素的用途,以及式[I-a]和[I-b]化合物的制备工艺。
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