| 173198-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 173198-84-0
• 化学式: C₈H₁₅IO₂Zn
• 分子量: 335.5
• InChiKey: DTALQXWCKPZJSW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-chloro-1-iodo-1-pentene 、 在 N-甲基吡咯烷酮 、 cobalt acetylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以77%的产率得到2,2-Dimethyl-propionic acid (E)-8-chloro-oct-4-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cobalt-catalyzed alkenylation of zinc organometallics

  摘要：

  Organozinc halides and diorganozincs undergo cross-coupling reactions with either E- or Z-alkenyl iodides in the presence of catalytic amounts of Co(acac)(2) or Co(acac)(3) in THF:NMP at 55 degrees C leading to polyfunctional alkenes with retention of the stereochemistry of the double bond. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01267-2
• 作为产物：
  描述：

  3-iodopropyl pivalate 、 锌 在 三甲基氯硅烷 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Michael Additions of Functionalized Organozinc Reagents Mediated by Catalytic Quantities of Copper(I)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00127a028

文献信息

• Highly Stereoselective Synthesis of Functionalized β,β-Di- and Trisubstituted Vinylic Sulfoxides by Cu-Catalyzed Conjugate Addition of Organozinc Reagents
  作者：Naoyoshi Maezaki、Hiroaki Sawamoto、Tomoko Suzuki、Ryoko Yoshigami、Tetsuaki Tanaka

  DOI：10.1021/jo048747l

  日期：2004.11.1

  β,β-Disubstituted chiral vinylic sulfoxides bearing functionalities have been synthesized via Cu-catalyzed conjugate addition of organozinc reagents to chiral 1-alkynyl sulfoxides. Due to the availability of functionalized organozinc reagents and high syn-selectivity of the reaction, both geometric β,β-disubstituted vinylic sulfoxides were selectively synthesized. Furthermore, 1-alkynyl sulfoxides

  通过将有机锌试剂的铜催化共轭加成到手性1-炔基亚砜上，合成了带有官能团的β，β-二取代的手性乙烯基亚砜。由于官能化的有机锌试剂的可获得性和反应的高顺选择性，因此选择性地合成了两种几何的β，β-二取代的乙烯基亚砜。此外，通过用亲电子试剂捕获所得的α-亚磺酰基乙烯基碳负离子，将1-炔基亚砜衍生为三取代的乙烯基亚砜。高度非对映选择性的THF和THP环形成是通过这种方法完成的，然后进行了分子内迈克尔加成。