2-(3-bromo-5-t-butylsalicyloyl)-4-t-butylphenol | 149790-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-bromo-5-t-butylsalicyloyl)-4-t-butylphenol
• CAS: 149790-61-4
• 化学式: C₂₁H₂₅BrO₃
• 分子量: 405.332
• InChiKey: UCXVIWSMONMRGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromo-5-t-butylsalicyloyl)-4-t-butylphenol 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 磷酸 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 硝基苯 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 4-t-butyl-2-<5-t-butyl-3-<5-t-butyl-3-(5-t-butylsalicyloyl)salicyl>salicyloyl>phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Inclusion Properties of Carbonyl-Bridged Analogs of Acyclicp-t-Butylphenol–Formaldehyde Oligomers

  摘要：

  我们合成了一系列无环对叔丁基苯酚-甲醛低聚物的部分或全部亚甲基桥被 C=O 桥取代的化合物。除了没有亚甲基桥的四聚体外，其他羰基桥四聚体都能与各种有机化合物形成结晶的主客体络合物；无论桥的位置如何，具有两个 C=O 桥的四聚体在络合方面都更胜一筹。在双组分体系中，有一个末端 C=O 桥的四聚体对苯及其甲基衍生物具有独特的客体选择性。完全羰基桥接的二聚体、三聚体、四聚体和五聚体没有络合能力。根据热解离率估算，有一个 C=O 桥的四聚体的苯络合物（主：客=2：1）的热稳定性明显低于母体四聚体。在形成络合物的能力方面，由具有一个 C=O 桥的四聚体衍生出的肟要比相应的具有羰基桥的四聚体有效得多。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.828
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(3-bromo-5-t-butylsalicyloyl)-4-t-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Inclusion Properties of Carbonyl-Bridged Analogs of Acyclicp-t-Butylphenol–Formaldehyde Oligomers

  摘要：

  我们合成了一系列无环对叔丁基苯酚-甲醛低聚物的部分或全部亚甲基桥被 C=O 桥取代的化合物。除了没有亚甲基桥的四聚体外，其他羰基桥四聚体都能与各种有机化合物形成结晶的主客体络合物；无论桥的位置如何，具有两个 C=O 桥的四聚体在络合方面都更胜一筹。在双组分体系中，有一个末端 C=O 桥的四聚体对苯及其甲基衍生物具有独特的客体选择性。完全羰基桥接的二聚体、三聚体、四聚体和五聚体没有络合能力。根据热解离率估算，有一个 C=O 桥的四聚体的苯络合物（主：客=2：1）的热稳定性明显低于母体四聚体。在形成络合物的能力方面，由具有一个 C=O 桥的四聚体衍生出的肟要比相应的具有羰基桥的四聚体有效得多。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.828