1-methanesulfonyl-1,6-dihydro-3(2H)-pyridinone | 76143-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-methanesulfonyl-1,6-dihydro-3(2H)-pyridinone
• 英文别名: 1-Methylsulfonyl-2,6-dihydropyridin-3-one
• CAS: 76143-97-0
• 化学式: C₆H₉NO₃S
• 分子量: 175.208
• InChiKey: MHBZDJBPMORGRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-71 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  338.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.61
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methanesulfonyl-1,6-dihydro-3(2H)-pyridinone 在 盐酸 、 aluminum oxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-hydroxy-3-methanesulfonyl-8-methyl-3-azabicyclo<3.3.1>nonane-7-one
  参考文献：
  名称：

  Imanishi, Takeshi; Shin, Hiroaki; Hanaoka, Miyoji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 11, p. 4037 - 4045

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1,6-dihydro-3(2H)-pyridinone-1-carboxylate 在 对甲苯磺酸 盐酸 、 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 1-methanesulfonyl-1,6-dihydro-3(2H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  Iamanishi, Takeshi; Shin, Hiroaki; Hanaoka, Miyoji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 10, p. 3617 - 3623

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,6-Dihydro-3(2H)-pyridinones. VI. Introduction of an amidocarbonylmethyl chain at C-4 of the 1,6-dihydro-3(2H)-pyridinone nucleus via photochemical (2+2) cycloaddition reaction.
  作者：TAKESHI IMANISHI、MAKOTO INOUE、YASUAKI WADA、MIYOJI HANAOKA

  DOI：10.1248/cpb.31.1235

  日期：——

  Photochemical reaction of N-substituted 1, 6-dihydro-3 (2H)-pyridinones (1) with vinyl acetate resulted in predominant formation of head-to-tail adducts with small amounts of head-to-head adducts. The head-to-tail adduct derivatives (22 and 30) were transformed into lactones (24 and 34), which were further derived to the 4-N, N-dimethyl-carbamoylmethyl-1, 6-dihydro-3 (2H)-pyridinones (2a and 2b, respectively).

  N-取代的 1，6-二氢-3 (2H)- 吡啶酮（1）与乙酸乙烯酯发生光化学反应后，主要形成头尾加合物，并有少量头对头加合物。头尾加合物衍生物（22 和 30）转化为内酯（24 和 34），再进一步衍生为 4-N，N-二甲基氨基甲酰基甲基-1，6-二氢-3 (2H)-吡啶酮（分别为 2a 和 2b）。
• Imanishi, Takeshi; Wada, Yasuaki; Inoue, Makoto, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 12, p. 2133 - 2136
  作者：Imanishi, Takeshi、Wada, Yasuaki、Inoue, Makoto、Hanaoka, Miyoji

  DOI：——

  日期：——
• IMANISHI, TAKESHI;WADA, YASUAKI;INOUE, MAKOTO;HANAOKA, MIYOJI, HETEROCYCLES, 1981, 16, N 12, 2133-2136
  作者：IMANISHI, TAKESHI、WADA, YASUAKI、INOUE, MAKOTO、HANAOKA, MIYOJI

  DOI：——

  日期：——
• IMANISHI, TAKESHI;SHIN, HIROAKI;HANAOKA, MIYOJI;MOMOSE, TAKEFUMI;IMANISHI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 10, 3617-3623
  作者：IMANISHI, TAKESHI、SHIN, HIROAKI、HANAOKA, MIYOJI、MOMOSE, TAKEFUMI、IMANISHI+

  DOI：——

  日期：——
• IMANISHI TAKESHI;SHIN HIROAKI;HANAOKA MIYOJI;MOMOSE TAKEFUMI;IMANISHI ICH+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, NO 11, 4037-4045
  作者：IMANISHI TAKESHI、SHIN HIROAKI、HANAOKA MIYOJI、MOMOSE TAKEFUMI、IMANISHI ICH+

  DOI：——

  日期：——