Acetic acid (1R,2S)-2-benzyloxy-1-[(Z)-4-(2-vinyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-but-1-enyl]-heptyl ester | 158355-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid (1R,2S)-2-benzyloxy-1-[(Z)-4-(2-vinyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-but-1-enyl]-heptyl ester
• CAS: 158355-71-6
• 化学式: C₂₅H₃₆O₅
• 分子量: 416.558
• InChiKey: FOMHSELVYUDQBX-HLQPEGDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1R,2S)-2-benzyloxy-1-[(Z)-4-(2-vinyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-but-1-enyl]-heptyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1S,3R)-3-((E)-(S)-3-Benzyloxy-oct-1-enyl)-2-methylene-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  手性转移在钯（0）催化的3-oxo-8,9-dihydroxytetradeca-1,6-diene衍生物成2-亚甲基环戊酮的环化反应中

  摘要：

  进行Pd（0）催化的四个非对映体3-oxo-8,9-dihydroxytetradeca-1,6-diene衍生物的环化反应，得到具有立体有规的1,3-手性转移的2-亚甲基环戊酮，其总手性可达95％。立体化学，其中之一包含正确的ω侧链，成为Stork's前列腺素的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76900-0
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid 4-oxo-hex-5-enyl ester 在 吡啶 、 二氯二茂钛 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 草酰氯 、 Isobutylmagnesium chloride 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Acetic acid (1R,2S)-2-benzyloxy-1-[(Z)-4-(2-vinyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-but-1-enyl]-heptyl ester
  参考文献：
  名称：

  手性转移在钯（0）催化的3-oxo-8,9-dihydroxytetradeca-1,6-diene衍生物成2-亚甲基环戊酮的环化反应中

  摘要：

  进行Pd（0）催化的四个非对映体3-oxo-8,9-dihydroxytetradeca-1,6-diene衍生物的环化反应，得到具有立体有规的1,3-手性转移的2-亚甲基环戊酮，其总手性可达95％。立体化学，其中之一包含正确的ω侧链，成为Stork's前列腺素的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76900-0