Tert-butyl 2-cyclopentyl-2-oxoacetate | 1619901-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 2-cyclopentyl-2-oxoacetate
• CAS: 1619901-21-1
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: VQFDANHXQCDDRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.0±7.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 2-cyclopentyl-2-oxoacetate 在 盐酸 、 C₃₅H₄₉N₃O₃S 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 73.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过不对称的仿生转氨作用有机合成光学活性的β-支链α-氨基酯。

  摘要：

  本文描述了一种有效的不对称仿生转氨酶，以奎宁衍生的手性碱为催化剂，对α-酮酯进行仿生转氨，可得到各种β-支化的α-氨基酯，产率为50-96％，ee为87-95％。

  DOI：

  10.1039/c4ob00684d
• 作为产物：
  描述：

  溴代环戊烷 、 2-[甲氧基(甲基)氨基]-2-氧代乙酸叔丁酯 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 以37 %的产率得到Tert-butyl 2-cyclopentyl-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  钪催化电化学合成α-吡啶基叔氨基酸和酯

  摘要：

  α-吡啶基叔氨基酸由于其结构特征而具有潜在的药物应用。然而，它们的合成仍然非常有限。在此，我们报告了一种通过三组分还原偶联电化学合成叔α-取代氨基酸衍生物的简单方法。使用气态氨作为 N 源和 H 源，α-酮酯直接与 4-CN-吡啶反应。钪催化的应用是实现各种副反应途径化学选择性的关键。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02734