2',3'-diethyl-1,5-dimethylspiro[1,5-diazinane-3,1'-indene]-2,4,6-trione | 1439383-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2',3'-diethyl-1,5-dimethylspiro[1,5-diazinane-3,1'-indene]-2,4,6-trione
• 英文别名: 2',3'-Diethyl-1,3-dimethylspiro[1,3-diazinane-5,1'-indene]-2,4,6-trione
• CAS: 1439383-39-7
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₃
• 分子量: 312.368
• InChiKey: ARYYAJDJNHORIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙二酸 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 硫酸 、 copper diacetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2',3'-diethyl-1,5-dimethylspiro[1,5-diazinane-3,1'-indene]-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  的C功能化？H和C ？H键：烯醇基直接催化钌催化的炔烃与2-芳基-1,3-二羰基化合物的环氧化合成螺茚

  摘要：

  Ru（de）唤醒：描述了通过钌催化的炔烃与2-芳基环状1,3-二羰基底物的合成碳环。通过CH和CH键的功能化，以及全碳四元中心的形成，该反应以高收率和高区域选择性提供了多种螺环茚。

  DOI：

  10.1002/anie.201207170