bpap | 1207278-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: bpap
• 英文别名: (+/-)-N-benzyl-3-phenyl-1,3-dihydrobenzo[1,3]azaphosphol-2-one；N-benzyl-3-phenyl-1,3-dihydrobenzo[1,3]azaphosphol-2-one；(+/-)-bpbap
• CAS: 1207278-08-7
• 化学式: C₂₀H₁₆NOP
• 分子量: 317.327
• InChiKey: XHHXIKQSUZKVJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloromethyl(1,5-cyclooctadiene)platinum(II) 、 bpap 、 水 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到[SP-4-2-(R(P)*,S(P)*)]-chloromethylbis(N-benzyl-3-phenyl-1,3-dihydrobenzo[1,3]aza-phosphol-2-one-P)platinum(II) hemihydrate
  参考文献：
  名称：

  1,3-氮杂膦醇-2-酮的合成。[ SP-4-2 ]-二氯双（3-苯基-1,3-二氢苯并[1,3]氮杂膦-2-酮-P）钯（ii）和氯（甲基）铂（ii）的晶体和分子结构）模拟†

  摘要：

  仲膦（±）-（2-氨基苯基）苯基膦（±）-app与 PCl 5 在 甲苯 给出预期的盐酸盐 氯膦（±）-（2-氨基苯基）氯苯基膦，（±）-acpp.HCl，但是，情况并非如此 三光气。而是第一个例子1,3-氮杂膦醇-2-酮被隔离，即。 （±）-3-苯基-1,3-二氢苯并[1,3]氮杂膦-2-酮，（±）-pbap。盐酸盐（±）-HCl容易与过量乙烯基塑料-，2-甲基苯基-或 2-甲氧基苯基溴化镁得到相应的叔膦（±） - （2-H 2 NC 6 H ^ 4）PPhR（其中R = CH CH 2，2-C 6 H ^ 4 Me或2-C 6 H ^ 4 OME）。在KOBu t存在下，用（±）-app对乙烯基取代的叔膦进行氢磷酸化，提供了通往难以捉摸的P 2 N 2四方配体的合成途径（R P *，R P *）-和（R P *，S P *）-（CH 2）2（PPhC 6 H 4 NH 2 -2）2，尽

  DOI：

  10.1039/b916913j
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-phenyl-1,3-dihydrobenzo[1,3]azaphosphol-2-one 、 溴甲苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到bpap
  参考文献：
  名称：

  1,3-氮杂膦醇-2-酮的合成。[ SP-4-2 ]-二氯双（3-苯基-1,3-二氢苯并[1,3]氮杂膦-2-酮-P）钯（ii）和氯（甲基）铂（ii）的晶体和分子结构）模拟†

  摘要：

  仲膦（±）-（2-氨基苯基）苯基膦（±）-app与 PCl 5 在 甲苯 给出预期的盐酸盐 氯膦（±）-（2-氨基苯基）氯苯基膦，（±）-acpp.HCl，但是，情况并非如此 三光气。而是第一个例子1,3-氮杂膦醇-2-酮被隔离，即。 （±）-3-苯基-1,3-二氢苯并[1,3]氮杂膦-2-酮，（±）-pbap。盐酸盐（±）-HCl容易与过量乙烯基塑料-，2-甲基苯基-或 2-甲氧基苯基溴化镁得到相应的叔膦（±） - （2-H 2 NC 6 H ^ 4）PPhR（其中R = CH CH 2，2-C 6 H ^ 4 Me或2-C 6 H ^ 4 OME）。在KOBu t存在下，用（±）-app对乙烯基取代的叔膦进行氢磷酸化，提供了通往难以捉摸的P 2 N 2四方配体的合成途径（R P *，R P *）-和（R P *，S P *）-（CH 2）2（PPhC 6 H 4 NH 2 -2）2，尽

  DOI：

  10.1039/b916913j