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1-methyl-4-dimethylsulfamoylpyrazole-5-sulfonamide | 111494-04-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methyl-4-dimethylsulfamoylpyrazole-5-sulfonamide
英文别名
4-N,4-N,2-trimethylpyrazole-3,4-disulfonamide
1-methyl-4-dimethylsulfamoylpyrazole-5-sulfonamide化学式
CAS
111494-04-3
化学式
C6H12N4O4S2
mdl
——
分子量
268.318
InChiKey
UIEIOSJFDKTHDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-Dimethylsulfamoyl-2-methyl-2H-pyrazole-3-sulfonyl chloride 在 ammonium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1-methyl-4-dimethylsulfamoylpyrazole-5-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    吡唑-5-磺酰胺衍生物的简便合成†
    摘要:
    5-未取代的吡唑2a-k与二异丙基氨基锂或正丁基锂的反应产生了中间体5-lithiopyrazoles,其与二氧化硫的反应得到了吡唑-5-亚磺酸锂3a-k。3a-k随后与N-氯代琥珀酰亚胺反应,然后进行氨解,得到吡唑-5-磺酰胺5a-k。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570280808
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