11a-methyl-1,2,5,6,9b,10-hexahydro-11-oxo-3H,11H-thieno<3,2-c>cyclopentanoquinolizinium iodide | 121377-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 11a-methyl-1,2,5,6,9b,10-hexahydro-11-oxo-3H,11H-thieno<3,2-c>cyclopentanoquinolizinium iodide
• 英文别名: 6-methyl-13-thia-1-azoniatetracyclo[7.7.0.02,6.010,14]hexadeca-1,10(14),11-trien-7-one;iodide
• CAS: 121377-48-8
• 化学式: C₁₅H₁₈NOS*I
• 分子量: 387.285
• InChiKey: XUMKZZQTFJDPNB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.03
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11a-methyl-1,2,5,6,9b,10-hexahydro-11-oxo-3H,11H-thieno<3,2-c>cyclopentanoquinolizinium iodide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 Jones reagent 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 8-aza-3-thia-A-nor-9β,14β-estra-1,5(10)-dien-12-one
  参考文献：
  名称：

  Tailor, S. H.; Kamat, A. K.; Bhide, G. V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 330 - 335

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  噻吩乙胺 在 platinum(IV) oxide 磷酸酐 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 70.0~130.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 417.5h， 生成 11a-methyl-1,2,5,6,9b,10-hexahydro-11-oxo-3H,11H-thieno<3,2-c>cyclopentanoquinolizinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Tailor, S. H.; Kamat, A. K.; Bhide, G. V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 330 - 335

  摘要：

  DOI：