2-tridecyl-6-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[1,2-a][1,2,3]triazol-8-ium trifluoromethanesulfonate | 1338489-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-tridecyl-6-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[1,2-a][1,2,3]triazol-8-ium trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1338489-60-3
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₉H₃₃F₃N₃O₃S
• 分子量: 589.621
• InChiKey: WDQVYLYJWJSNKT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  122.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-十五炔 、 3-azidopropane-1,2-diyl bis(trifluoromethanesulfonate) 在 copper(l) iodide 、 双二甲胺基乙基醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以29%的产率得到2-tridecyl-6-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[1,2-a][1,2,3]triazol-8-ium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过点击-环化-芳构化级联反应直接合成荧光 1,3a,6a-三氮杂戊烯衍生物

  摘要：

  建立了一种高效、通用的方法来制备 1,3a,6a-三氮杂戊烯。发现没有额外稠环系统的 1,3a,6a-三氮杂戊烯骨架是一种紧凑且高荧光的发色团，它表现出各种有趣的荧光特性，例如发光波长与哈米特 σ(p) 值的显着相关性和强阳性溶剂化氟显色。

  DOI：

  10.1021/ja203917r