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1-(2-ethylhexyl)-1H-tetrazole | 944642-16-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-ethylhexyl)-1H-tetrazole
英文别名
1-(2-ethylhexyl)tetrazole
1-(2-ethylhexyl)-1H-tetrazole化学式
CAS
944642-16-4
化学式
C9H18N4
mdl
——
分子量
182.269
InChiKey
LSALYQKOJBDPGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-ethylhexyl)-1H-tetrazole双氧水 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以85%的产率得到1-(2-ethylhexyl)-5-iodo-1H-tetrazole
    参考文献:
    名称:
    US2011/15403
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • PROCESS FOR PREPARING IODINATED AZOLES
    申请人:Vogl Erasmus
    公开号:US20110015403A1
    公开(公告)日:2011-01-20
    The novel process for iodinating substituted azoles, especially for iodinating substituted 1H-tetrazoles and substituted 1H-triazoles, affords the desired compounds in high purity and with good yield.
    该新型工艺用于化取代的唑类化合物,特别是化取代的1H-四唑和1H-三唑,可以高纯度地得到所需化合物并且收率良好。
  • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON IODIERTEN AZOLEN
    申请人:LANXESS Deutschland GmbH
    公开号:EP1979333A1
    公开(公告)日:2008-10-15
  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON IODIERTEN AZOLEN<br/>[EN] PROCESS FOR PREPARING IODINATED AZOLES<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION D'AZOLES IODES
    申请人:LANXESS DEUTSCHLAND GMBH
    公开号:WO2007085349A1
    公开(公告)日:2007-08-02
    [EN] The novel process for iodinating substituted azoles, especially for iodinating substituted 1H-tetrazoles and substituted 1H-triazoles, affords the desired compounds in high purity and with good yield.
    [FR] L'invention concerne un nouveau procédé d'iodation d'azoles substitués, notamment d'iodation de 1H-tétrazoles substitués et de 1H-triazoles substitués, ledit procédé permettant d'obtenir les composés souhaités avec une pureté plus élevée et un meilleur rendement.
    [DE] Das neue Verfahren zur Iodierung von substituierten Azolen, insbesondere zur Iodierung von substituierten 1H-Tetrazolen und substituierten 1H-Triazolen, liefert die gewünschten Verbindungen in hoher Reinheit und mit guter Ausbeute.
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