5-Chlor-2,4-disulfamoylphenol | 21386-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Chlor-2,4-disulfamoylphenol
• 英文别名: 4-Chloro-6-hydroxybenzene-1,3-disulfonamide
• CAS: 21386-34-5
• 化学式: C₆H₇ClN₂O₅S₂
• 分子量: 286.717
• InChiKey: KYDAARJECHADFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chlor-2,4-disulfamoylphenol 、 3-溴丙烯 生成 4-chloro-6-prop-2-enoxybenzene-1,3-disulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SIOIRI TAKAYUKI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯酚 在 氯磺酸 、 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 5-Chlor-2,4-disulfamoylphenol
  参考文献：
  名称：

  N-亚硝基氢氯噻嗪和相应的芳基重氮离子的稳定性和降解途径

  摘要：

  尽管氢氯噻嗪（HCT）已上市60多年，但它仍然是最重要的抗高血压药物之一。由于其化学结构含有仲芳基烷基氨基部分，因此很容易形成N-亚硝胺原料药相关杂质 (NDSRI) N-亚硝基氢氯噻嗪 (NO-HCT)。在我们的研究中，我们发现NO-HCT在pH值6至8时迅速降解。确定的主要降解产物是甲醛、噻三嗪和氨基苯磺酸衍生物。有趣的是，NO-HCT 在 pH 值 5 至 1 之间的降解速度明显较慢，并且与 pH 6 至 8 之间产生的谱图相比，提供了不同的杂质谱。具体而言，在 pH 1 至 5 之间，HCT 被观察为杂质谱之一。 NO-HCT的主要降解产物除了甲醛和氨基苯磺酸之外。此外，在pH 1时，氨基苯磺酸衍生物与亚硝酰阳离子转化为相应的重氮盐，产率约为3%，亚硝酰阳离子在NO-HCT分解为HCT的过程中被释放。这种重氮盐在 pH 5 以上高度不稳定。为了验证 NO-HCT 的降解不会产生通过

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.3c00119

文献信息

• ANALOGS OF CARBONIC ANHYDRASE INHIBITORS AND THEIR USE AS TOPICAL IOP INHIBITORS
  申请人：UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION

  公开号：EP0539527A1

  公开（公告）日：1993-05-05
• US5095026A
  申请人：——

  公开号：US5095026A

  公开（公告）日：1992-03-10
• US5157044A
  申请人：——

  公开号：US5157044A

  公开（公告）日：1992-10-20
• [EN] ANALOGS OF CARBONIC ANHYDRASE INHIBITORS AND THEIR USE AS TOPICAL IOP INHIBITORS
  申请人：——

  公开号：WO1992000287A2

  公开（公告）日：1992-01-09

  [EN] Analogs are prepared of the carbonic anhydrase inhibitors methazolamide, and dichlorphenamide. The analogs link a cleavable functional group to the pharmacologically active carbonic anhydrase inhibitor resulting in compounds of improved corneal permeability, which are non-irritable to the eye and which are effective topically to inhibit intraocular pressure.
  [FR] On a préparé des analogues des inhibiteurs d'anhydrase carbonique dérivés de méthazolamide, et dichlorephénamide. Les analogues lient un groupe fonctionnel clivable à l'inhibiteur d'anhydrase carbonique pharmacologiquement acif se trouvant dans des composés d'une perméabilité cornéenne améliorée, lesquels n'irritent pas les yeux et sont localement efficaces pour inhiber la pression intra-oculaire.