3,6-bis(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazine | 64327-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,6-bis(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazine
• 英文别名: 3,6-Di(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazine
• CAS: 64327-01-1
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂
• 分子量: 293.325
• InChiKey: UJVGSGJZNSFUOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-bis(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazine 在 吡啶盐酸盐 、 potassium carbonate 作用下， 以 邻二甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2,5-di(4-dodecyloxyphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  钯(II)的多链二苯基吡啶配合物的液晶和发光性质

  摘要：

  多链状 2,5-二苯基吡啶配体的钯配合物由 (NH 4 ) 2 [PdCl 4 ] 在两阶段反应中制备；报告和讨论了它们的液晶和发射特性。对于四链和六链衍生物，配体和它们的配合物都不是液晶的。三链配体仅显示由纹影纹理识别的 SmC 相。tricatenar 和 dicatenar 配体的钯化导致复合物显示出 SmA 相，其范围取决于配体。中间相的身份由小角 X 射线散射 (SAXS) 支持。所有配体和配合物都表现出发光特性，配合物的发射寿命表明不存在磷光。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2022.122455
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 溴 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3,6-bis(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  钯(II)的多链二苯基吡啶配合物的液晶和发光性质

  摘要：

  多链状 2,5-二苯基吡啶配体的钯配合物由 (NH 4 ) 2 [PdCl 4 ] 在两阶段反应中制备；报告和讨论了它们的液晶和发射特性。对于四链和六链衍生物，配体和它们的配合物都不是液晶的。三链配体仅显示由纹影纹理识别的 SmC 相。tricatenar 和 dicatenar 配体的钯化导致复合物显示出 SmA 相，其范围取决于配体。中间相的身份由小角 X 射线散射 (SAXS) 支持。所有配体和配合物都表现出发光特性，配合物的发射寿命表明不存在磷光。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2022.122455

文献信息

• Coumarin-pyridine push-pull fluorophores: Synthesis and photophysical studies
  作者：Ramil F. Fatykhov、Ainur D. Sharapov、Ekaterina S. Starnovskaya、Yaroslav K. Shtaitz、Maria I. Savchuk、Dmitry S. Kopchuk、Igor L. Nikonov、Grigory V. Zyryanov、Igor A. Khalymbadzha、Oleg N. Chupakhin

  DOI：10.1016/j.saa.2021.120499

  日期：2022.2

  A series of coumarin-pyridine-based push-pull fluorophores were prepared starting from 1,2,4-triazines by using direct C-H functionalization (SNH-reaction)–Diels-Alder–retro Diels-Alder domino reaction sequence. This efficient synthetic strategy allowed to obtain a series of 19 coumarin-pyridine fluorophores. Their photophysical properties were studied. While pyridine-substituted derivatives of 4-alkylcoumarins

  以 1,2,4-三嗪为原料，使用直接 CH 官能化（S N H-reaction)–Diels-Alder–retro Diels-Alder 多米诺反应序列。这种有效的合成策略允许获得一系列 19 个香豆素-吡啶荧光团。研究了它们的光物理性质。虽然 4-烷基香豆素的吡啶取代衍生物可被认为是香豆素染料的替代品，其特征在于发射最大值主要在可见光区域，波长为 402-415 nm，在 210-307 nm 的紫外范围内吸收，以及良好的光致发光量子产率6-19% 时，4-苯基香豆素的所有衍生物都没有表现出任何明显的荧光。对 4-烷基-香豆素-吡啶的两种最具代表性的衍生物进行了更详细的光物理研究以证明它们的正溶剂化显色性，并使用 Lippert-Mataga 方程分析收集的数据，以及 Kosower 和 Dimroth/Reichardt 量表。所得结果表明，结合两种发色团系统，如 2,5-二芳基
• LUMINOPHORES
  申请人：Bruce Duncan W.

  公开号：US20130137869A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  There is described a non-planar iridium-ligand complex with accessible triplet states and a molecular structure that confers liquid-crystal like properties.

  描述了一种非平面的铱配体复合物，具有可访问的三重态状态和分子结构，赋予其类似液晶的性质。
• 苯基三嗪化合物的制备方法及苯基吡啶化合 物的制备方法
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN108586369B

  公开（公告）日：2021-08-17

  本发明涉及化合物的合成技术领域，尤其涉及一种苯基三嗪化合物的制备方法及苯基吡啶化合物的制备方法，本发明将具有式(I)所示结构的化合物、具有式(Ⅱ)所示结构的化合物、有机质子酸、铵盐和第一有机溶剂进行亲核加成反应和成环反应，制得具有式(Ⅲ)所示结构的苯基三嗪化合物，反应中无需使用贵金属催化剂，反应收率和纯度均较高。然后将上述方法制备的具有式(Ⅲ)所示结构的苯基三嗪化合物、降冰片二烯和第二有机溶剂进行逆Diels‑Alder反应，得到具有式(Ⅵ)所示结构的苯基吡啶化合物，反应中无需使用贵金属催化剂，反应收率和纯度均较高。另外，本发明提供的制备方法路线简洁，过程可控性好，成本较低，易于工业化生产。
• Metal-free C–H/C–H coupling of 1,3-diazines and 1,2,4-triazines with 2-naphthols facilitated by Brønsted acids
  作者：Irina A. Utepova、Alexey I. Nemytov、Victoria A. Ishkhanian、Oleg N. Chupakhin、Valery N. Charushin

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131391

  日期：2020.8

  One-pot protocol metal-free oxidative C-H/C-H coupling of azines with 2-naphthols facilitated by Bronsted acid has been developed. The method affords azinylnaphthols, a basic scaffold of atropisomeric catalysts for asymmetric synthesis and fluorophores. The advantages of the proposed protocol include mild reaction conditions, high regio- and chemoselectivity and also scalability. (C) 2020 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Brightly Luminescent Pt(II) Pincer Complexes with a Sterically Demanding Carboranyl-Phenylpyridine Ligand: A New Material Class for Diverse Optoelectronic Applications
  作者：Anton M. Prokhorov、Thomas Hofbeck、Rafal Czerwieniec、Alfiya F. Suleymanova、Dmitry N. Kozhevnikov、Hartmut Yersin

  DOI：10.1021/ja503220w

  日期：2014.7.9

  A series of three Pt(II) complexes with a doubly cyclometalating terdentate ligand L1, L1H(2) = 3,6-bis(p-anizolyl)-2-carboranyl-pyridine, and diethyl sulfide (1), triphenylphosphine (2), and t-butylisonitrile (3) as ancillary ligands were synthesized. X-ray diffraction studies of 1 and 2 show a coordination of the L1 ligand in a C-N-C mode in which the bulky and rigid o-carborane fragment is cyclometalated via a C atom. Importantly, no close intermolecular Pt-Pt contacts occur with this ligand type. The new Pt(II) pincer complexes display very high luminescence quantum yields at decay times of several tens of mu s even in solution under ambient conditions. On the basis of the low-temperature (T = 1.3 K) emission decay behavior, the emission is assigned to a ligand centered triplet excited state (LC)-L-3 with small (MLCT)-M-1,3 admixtures. Because the phosphorescence is effectively quenched by molecular oxygen, optical sensors operating in a wide range of oxygen pressure can be developed. Owing to the very high luminescence quantum yields, the new materials might also become attractive as emitter materials for diverse optoelectronic applications.