2-(1-(3-nitrophenyl)ethylidene)-N-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)hydrazidecarbothioamide | 1119265-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-(3-nitrophenyl)ethylidene)-N-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)hydrazidecarbothioamide
• 英文别名: 3-nitroacetophenone 4-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)thiosemicarbazone
• CAS: 1119265-69-8
• 化学式: C₂₃H₂₈N₄O₁₁S
• 分子量: 568.562
• InChiKey: QALFWXUMCYISHD-QMCAAQAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  193.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl isothiocyanate 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.1h， 生成 2-(1-(3-nitrophenyl)ethylidene)-N-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)hydrazidecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Synthesis of Acetophenone (per-O-acetylated-β-D-glucopyranosyl)thiosemicarbazones

  摘要：

  十三种新的取代苯乙酮（2,3,4,6-四-O-乙酰-β-D-葡萄糖吡喃基）-硫脲肼（3）通过2,3,4,6-四-O-乙酰-β-D-葡萄糖吡喃基硫脲肼（1）和取代苯乙酮（2）的反应合成。该反应采用微波辅助方法进行。这些化合物（3）对大肠杆菌、表皮葡萄球菌和白念珠菌具有显著的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1155/2010/760180

文献信息

• Syntheses and evaluation of glucosyl aryl thiosemicarbazide and glucosyl thiosemicarbazone derivatives as antioxidant and anti-dyslipidemic agents
  作者：Samir Ghosh、Anup Kumar Misra、Gitika Bhatia、M.M. Khan、A.K. Khanna

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.11.070

  日期：2009.1

  A series of N-per-O-acetyl-glucosyl arylthiosemicarbazide and thiosemicarbazone derivatives have been synthesized and evaluated for their in vivo anti-dyslipidemic and in vitro antioxidant activities. Among 16 compounds tested, 3 compounds showed potent anti-dyslipidemic activity and 6 compounds showed potent antioxidant and scavenger of oxygen free radicals activity. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.