Toluene-4-sulfonic acid (2R,4aR,6S,7S,8S,8aR)-7-benzyloxy-8-hydroxy-6-methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ylmethyl ester | 141020-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (2R,4aR,6S,7S,8S,8aR)-7-benzyloxy-8-hydroxy-6-methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ylmethyl ester
• CAS: 141020-39-5
• 化学式: C₂₉H₃₂O₉S
• 分子量: 556.634
• InChiKey: QNOCRVWQXBZYDL-HWRYWDHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  109.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (2R,4aR,6S,7S,8S,8aR)-7-benzyloxy-8-hydroxy-6-methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ylmethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 3-O-benzoyl-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-3-C-methyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Zagar, Cyrill; Scharf, Hans-Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 7, p. 693 - 697

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-3-deoxy-3-C-methylene-α-D-arabino-hexopyranoside 在 四氧化锇 吡啶 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (2R,4aR,6S,7S,8S,8aR)-7-benzyloxy-8-hydroxy-6-methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Zagar, Cyrill; Scharf, Hans-Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 7, p. 693 - 697

  摘要：

  DOI：