4-(1-氨基环丙基)-苯甲酸甲酯 | 1006037-03-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(1-氨基环丙基)-苯甲酸甲酯
• 中文别名: 4-(1-氨基环丙基)苯甲酸甲酯；4-(1-氨基环丙基)-苯甲酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: methyl 4-(1-aminocyclopropyl)benzoate
• 英文别名: 4-(1-aminocyclopropyl)-benzoic acid methyl ester
• CAS: 1006037-03-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• mdl: MFCD11616340
• 分子量: 191.23
• InChiKey: JUMQWXLIAYMPHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49.6-50.4 °C
• 沸点：
  297.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光，惰性气体保护，保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-氨基环丙基)-苯甲酸甲酯 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(1-氨基环丙基)-苯甲酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE AMIDE DERIVATIVES AS EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的吡啶酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，其中R1和R2独立地为氢、直链或支链(C1-C3)烷基，或者它们结合在一起形成环丙基环；R独立地选自卤素和三氟甲基的群，p为1、2或3；A为C或N；E为式(B)或(C)的基团，其中B为C(O)OH、C(O)O(C1-C3)烷基，C选自式(I)的群，m为1、2或3，n为0或1，W为—O—、—O(C1-C3烷基)-、—(C1-C3烷基)O—、—C(O)—、—C(═N—O(C1-C3烷基))-、—NH—或—NH(C1-C3烷基)-；Ar为苯基，可选地取代一个或多个取代基，选自卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、甲基、—NH(C1-C3烷基)-、—N(C1-C3烷基)(C1-C3烷基)-，a为含有一个氮原子的5至7元杂环，与Ar共价键合，可选地含有一个或两个来自N、O和S的杂原子；以及含有1至3个来自S、O和N的杂原子的5-或6元杂芳环，该杂芳环被选自(C1-C3)烷基、(C3-C5)环烷氧基、(C1-C3)烷基羰基的一或两个取代基取代。该发明的化合物可用于制造用于治疗需要使用EP4受体拮抗剂的病理病变的药物，例如治疗急性和慢性疼痛、炎症性疼痛、骨关节炎、与炎症相关的疾病如关节炎、类风湿性关节炎、癌症、子宫内膜异位症和偏头痛。

  公开号：

  US20130261100A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-氨基环丙基)-苯甲酸甲酯甲磺酸盐 在 potassium phosphate 作用下， 以 醋酸异丙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以98.8%的产率得到4-(1-氨基环丙基)-苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING INDOLE CYCLOPROPYL AMIDE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION DE DÉRIVÉS DE CYCLOPROPYLAMIDES DE L'INDOLE

  摘要：

  揭示了一种合成千克量的Formula（I）的吲哚环丙基酰胺衍生物或其药用可接受盐的高效经济的过程。该过程包括吲哚羧酸衍生物4或其二乙胺盐与环丙胺6或其甲磺酸盐的偶联。化合物（I）是一种EP4拮抗剂，可用于治疗前列腺素E介导的疾病，如急性和慢性疼痛、骨关节炎和类风湿性关节炎。

  公开号：

  WO2010121382A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR MAKING THIOPHENE CARBOXAMIDE DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR FABRIQUER UN DÉRIVÉ DE CARBOXAMIDE DE THIOPHÈNE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009020588A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The invention encompasses a process for making a thiophene carboxamide derivative, which is an EP4 antagonist useful for treating pain and inflammation.

  这项发明涵盖了一种制备噻吩羧酰胺衍生物的过程，这是一种用于治疗疼痛和炎症的EP4拮抗剂。
• [EN] NOVEL SPIRO IMIDAZOLONES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] NOUVELLES SPIRO-IMIDAZOLONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE GLUCAGON, COMPOSITIONS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011119559A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to compounds of the general formula: wherein ring A, ring B, R1, R3, Z, L1, and L2 are selected independently of each other and are as defined herein, to compositions comprising the compounds, and to methods of using the compounds as glucagon receptor antagonists and for the treatment or prevention of type 2 diabetes and conditions related thereto.

  本发明涉及一般式化合物，其中环A、环B、R1、R3、Z、L1和L2彼此独立选择，并如本文所定义，涉及包含该化合物的组合物，以及使用该化合物作为胰高血糖素受体拮抗剂以及用于治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。
• 4-ALKYNYL IMIDAZOLE DERIVATIVE AND MEDICINE COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20160130232A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  There are provided 4-alkynylimidazole derivatives represented by the following general formula (I) or phamaceutically acceptable salts thereof; the derivatives have a superior EP4 receptor antagonistic action and are useful as pharmaceuticals for the treatment of diseases associated with the EP4 receptor, for example, as anti-inflammatory and/or analgesic drugs for inflammatory diseases and diseases that involve various kinds of pains, and further as pharmaceuticals for the treatment of immune diseases that result from inflammations as evoked by tissue destruction due to the activation of Th1 cells and/or Th17 cells:

  提供了以下一般式(I)所代表的4-炔基咪唑衍生物或其药用盐；这些衍生物具有优越的EP4受体拮抗作用，可用作治疗与EP4受体相关的疾病的药物，例如，作为抗炎和/或镇痛药物，用于治疗炎症性疾病和涉及各种疼痛的疾病，进一步作为治疗由于Th1细胞和/或Th17细胞激活引起的组织破坏所致的炎症导致的免疫性疾病的药物：
• [EN] PROSTAGLANDIN EP4 RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE EP4
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021069927A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula (1): (1) and salts thereof, wherein A, X, R1, R2, R3, R4, R10 and R11 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of disorders associated with EP4 receptors.

  本公开涉及式（1）的新化合物及其盐：（1），其中A、X、R1、R2、R3、R4、R10和R11在此处定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与EP4受体相关的疾病风险方面的用途。
• [EN] NOVEL INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)<br/>[FR] NOUVEAUX INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIFS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB)
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2020221826A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present invention relates generally to novel antiviral agents. Specifically, the present invention relates to compounds which can inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV replication cycle, compositions comprising such compounds, methods for inhibiting HBV viral replication, methods for treating or preventing HBV infection, and processes and intermediates for making the compounds.

  本发明一般涉及新型抗病毒药剂。具体地，本发明涉及能够抑制乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰HBV复制周期功能的化合物，包括这种化合物的组合物，抑制HBV病毒复制的方法，治疗或预防HBV感染的方法，以及制备这些化合物的工艺和中间体。