methyl 4-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopropyl)benzoate | 1338243-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopropyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-(1-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}cyclopropyl)benzoate；methyl 4-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopropyl]benzoate
• CAS: 1338243-88-1
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• mdl: MFCD24467647
• 分子量: 291.347
• InChiKey: AAHYXLNOQOLLSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存储在室温下

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopropyl)benzoate 在 盐酸 、 1-hydroxy-1H-benzotriazol hydrate 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.84h， 生成 4-(1-(5-chloro-2-(3-(3-fluorophenoxy)azetidin-1-yl)nicotinamido)cyclopropyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE AMIDE DERIVATIVES AS EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINAMIDE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR EP4

  摘要：

  该发明涉及式(I)的吡啶酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，其中R1和R2独立地为氢、直链或支链(C1-C3)烷基，或者它们结合在一起形成环丙基环；R独立地选自卤素和三氟甲基的群，p为1、2或3；A为C或N；E为式(B)或(C)的基团，其中B为C(O)OH、C(O)O(C1-C3)烷基，C选自式(I)的群，m为1、2或3，n为0或1，W为-O-、-O(C1-C3烷基)-、-(C1-C3烷基)O-、-C(O)-、-C(=N-O(C1-C3烷基))-、-NH-或-NH(C1-C3烷基)-；Ar为苯基，可选择地取代一个或多个取代基，选自卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、甲基、-NH(C1-C3烷基)-、-N(C1-C3烷基)(C1-C3烷基)-，a为含有一个氮原子的5至7元杂环环，与Ar共价键合，可选择地含有一个或两个来自N、O和S的杂原子；以及含有1至3个来自S、O和N的杂原子的5-或6元杂芳环，该杂芳环被选自(C1-C3)烷基、(C3-C5)环烷氧基、(C1-C3)烷基羰基的一或两个取代基取代。该发明的化合物可用于制造用于治疗需要使用EP4受体拮抗剂的病理的药物，例如治疗急性和慢性疼痛、炎症性疼痛、骨关节炎、关节炎、类风湿性关节炎、癌症、子宫内膜异位症和偏头痛。

  公开号：

  WO2012076063A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)环丙甲酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 53.0h， 生成 methyl 4-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopropyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE AMIDE DERIVATIVES AS EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的吡啶酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，其中R1和R2独立地为氢、直链或支链(C1-C3)烷基，或者它们结合在一起形成环丙基环；R独立地选自卤素和三氟甲基的群，p为1、2或3；A为C或N；E为式(B)或(C)的基团，其中B为C(O)OH、C(O)O(C1-C3)烷基，C选自式(I)的群，m为1、2或3，n为0或1，W为—O—、—O(C1-C3烷基)-、—(C1-C3烷基)O—、—C(O)—、—C(═N—O(C1-C3烷基))-、—NH—或—NH(C1-C3烷基)-；Ar为苯基，可选地取代一个或多个取代基，选自卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、甲基、—NH(C1-C3烷基)-、—N(C1-C3烷基)(C1-C3烷基)-，a为含有一个氮原子的5至7元杂环，与Ar共价键合，可选地含有一个或两个来自N、O和S的杂原子；以及含有1至3个来自S、O和N的杂原子的5-或6元杂芳环，该杂芳环被选自(C1-C3)烷基、(C3-C5)环烷氧基、(C1-C3)烷基羰基的一或两个取代基取代。该发明的化合物可用于制造用于治疗需要使用EP4受体拮抗剂的病理病变的药物，例如治疗急性和慢性疼痛、炎症性疼痛、骨关节炎、与炎症相关的疾病如关节炎、类风湿性关节炎、癌症、子宫内膜异位症和偏头痛。

  公开号：

  US20130261100A1

文献信息

• [EN] NOVEL INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)<br/>[FR] NOUVEAUX INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIFS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB)
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2020221826A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present invention relates generally to novel antiviral agents. Specifically, the present invention relates to compounds which can inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV replication cycle, compositions comprising such compounds, methods for inhibiting HBV viral replication, methods for treating or preventing HBV infection, and processes and intermediates for making the compounds.

  本发明一般涉及新型抗病毒药剂。具体地，本发明涉及能够抑制乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰HBV复制周期功能的化合物，包括这种化合物的组合物，抑制HBV病毒复制的方法，治疗或预防HBV感染的方法，以及制备这些化合物的工艺和中间体。
• [EN] NOVEL PHENYL AND PYRIDYL UREAS ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)<br/>[FR] NOUVELLES URÉES DE PHÉNYLE ET DE PYRIDYLE ACTIVES CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB)
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2020221816A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present invention relates generally to novel antiviral agents. Specifically, the present invention relates to compounds which can inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV replication cycle, compositions comprising such compounds, methods for inhibiting HBV viral replication, methods for treating or preventing HBV infection, and processes and intermediates for making the compounds.

  本发明一般涉及新型抗病毒剂。具体地，本发明涉及能够抑制乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰HBV复制周期功能的化合物，包含这种化合物的组合物，抑制HBV病毒复制的方法，治疗或预防HBV感染的方法，以及制备这些化合物的工艺和中间体。
• Substituted Benzo-Pyrido-Triazolo-Diazepine Compounds
  申请人：Ali Syed M.

  公开号：US20110245236A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention relates to substituted benzo-pyrido-triazolo-diazepine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted benzo-pyrido-triazolo-diazepine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds or pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及替代苯并吡啶三唑二氮杂环己烷化合物及其合成方法。本发明还涉及含有替代苯并吡啶三唑二氮杂环己烷化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者施用这些化合物或药物组合物来治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。
• [EN] PHENOXYETHYL PIPERIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNOXYÉTHYL PIPÉRIDINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2014004229A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  The present invention provides a compound of the Formula II: Formula II wherein X is: R1 is H, -CN, or F; R2 is H or methyl; R3 is H; and R4 is H, methyl, or ethyl; or R3 and R4 joined together form a cyclopropyl ring; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为II：其中X为：R1为H，-CN或F；R2为H或甲基；R3为H；R4为H，甲基或乙基；或者R3和R4结合在一起形成一个环丙基环；或其药用盐。
• PHENOXYETHYL PIPERIDINE COMPOUNDS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20150126555A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention provides a compound of the Formula II: wherein X is: R 1 is H, —CN, or F; R 2 is H or methyl; R 3 is H; and R 4 is H, methyl, or ethyl; or R 3 and R 4 joined together form a cyclopropyl ring; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种公式II的化合物：其中X是：R1为H，—CN，或F; R2为H或甲基; R3为H; 和R4为H，甲基或乙基; 或者R3和R4结合形成一个环丙基环; 或其药学上可接受的盐。