(2R,3R)-N,N,N',N'-tetramethyl-2,3-bis<2-(tetrahydropyranyloxy)ethoxy>succinamide | 100190-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3R)-N,N,N',N'-tetramethyl-2,3-bis<2-(tetrahydropyranyloxy)ethoxy>succinamide
• 英文别名: (2R,3R)-N,N,N',N'-tetramethyl-2,3-bis[2-(oxan-2-yloxy)ethoxy]butanediamide
• CAS: 100190-94-1
• 化学式: C₂₂H₄₀N₂O₈
• 分子量: 460.568
• InChiKey: YOXTZSMGSHMFGI-NTFDOXNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  96.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-N,N,N',N'-tetramethyl-2,3-bis<2-(tetrahydropyranyloxy)ethoxy>succinamide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 (2R,3R)-N,N,N',N'-tetramethyl-2,3-bis(2-mercaptoethoxy)succinamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a dithia-18-crown-6-tetracarboxylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00355a037
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 thallium (I) ethoxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2R,3R)-N,N,N',N'-tetramethyl-2,3-bis<2-(tetrahydropyranyloxy)ethoxy>succinamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a dithia-18-crown-6-tetracarboxylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00355a037

文献信息

• ANANTANARAYAN, A.;DUTTON, PH. J.;FYLES, TH. M.;PITRE, M. J., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 5, 752-755
  作者：ANANTANARAYAN, A.、DUTTON, PH. J.、FYLES, TH. M.、PITRE, M. J.

  DOI：——

  日期：——