dibenzyl aspartyl-α-cyanoacetamide | 174088-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dibenzyl aspartyl-α-cyanoacetamide
• CAS: 174088-39-2
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₅
• 分子量: 380.4
• InChiKey: QWAQGSCDJJXVET-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  105.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl aspartyl-α-cyanoacetamide 在 aluminum amalgam 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 61.58h， 生成 5-amino-1-(2',3'-O-isopropylidene-4'-hydroxymethylcyclopentyl)imidazole-4-dibenzyl aspartyl carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific Synthesis of Carbocyclic Aminoimidazole Carboxamide Ribonucleotide (C-AICAR), Succinoaminoimidazole Carboxamide Ribonucleotide (C-SAICAR), and a New Intermediate for SAICAR Analogs

  摘要：

  The (-)-enantiomer of the carbocyclic analogs of aminoimidazole carboxamide ribonucleotide (C-AlCAR(1), 7), and succinoaminoimidazole carboxamide ribonucleotide (C-SAlCAR, 14) have been prepared. En route, a new intermediate (19) for the preparation of SAlCAR analogs was developed.

  DOI：

  10.1080/15257779508010715
• 作为产物：
  描述：

  L-天冬氨酸二苄酯 、 氰乙酸 在 吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以100%的产率得到dibenzyl aspartyl-α-cyanoacetamide
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific Synthesis of Carbocyclic Aminoimidazole Carboxamide Ribonucleotide (C-AICAR), Succinoaminoimidazole Carboxamide Ribonucleotide (C-SAICAR), and a New Intermediate for SAICAR Analogs

  摘要：

  The (-)-enantiomer of the carbocyclic analogs of aminoimidazole carboxamide ribonucleotide (C-AlCAR(1), 7), and succinoaminoimidazole carboxamide ribonucleotide (C-SAlCAR, 14) have been prepared. En route, a new intermediate (19) for the preparation of SAlCAR analogs was developed.

  DOI：

  10.1080/15257779508010715