2-m-tolyl-5-trimethylsilanyl-pent-4-ynoic acid ethyl ester | 648869-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-m-tolyl-5-trimethylsilanyl-pent-4-ynoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(3-methylphenyl)-5-trimethylsilylpent-4-ynoate
• CAS: 648869-38-9
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂Si
• 分子量: 288.462
• InChiKey: KHHGHJBPUDMZCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-m-tolyl-5-trimethylsilanyl-pent-4-ynoic acid ethyl ester 、 4-溴苯甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 2.0h， 以70%的产率得到6-(4-bromo-phenyl)-6-oxo-2-m-tolyl-hex-4-ynoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alpha,beta-unsaturated esters and acids by stereoselective dehydration

  摘要：

  本发明提供了一些基于吡唑的CCK-1受体调节剂，其具有以下一般式： 其中Ar是芳香族或杂环芳基，X是碳氢链，Y是键或碳氢链，R1、R2、R3、R4和R5是某些有机取代基，以及制备这些化合物的方法，以及用于通常制备α，β-不饱和酯，酸及其衍生物的立体选择性脱水方法。

  公开号：

  US20060004195A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯基乙酸乙酯 、 3-溴丙炔 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以90%的产率得到2-m-tolyl-5-trimethylsilanyl-pent-4-ynoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alpha,beta-unsaturated esters and acids by stereoselective dehydration

  摘要：

  本发明提供了一些基于吡唑的CCK-1受体调节剂，其具有以下一般式： 其中Ar是芳香族或杂环芳基，X是碳氢链，Y是键或碳氢链，R1、R2、R3、R4和R5是某些有机取代基，以及制备这些化合物的方法，以及用于通常制备α，β-不饱和酯，酸及其衍生物的立体选择性脱水方法。

  公开号：

  US20060004195A1

文献信息

• [EN] CCK-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR DE CCK-1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004007463A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  There are provided by the present invention certain pyrazole based CCK-1 receptor modulators.

  本发明提供了一些基于吡唑的CCK-1受体调节剂。
• WO2005/5393
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——