4-(1-氰基-2-氧代环辛基)-3-甲氧基-2-丁烯酸乙酯 | 113541-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-(1-氰基-2-氧代环辛基)-3-甲氧基-2-丁烯酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-(1-cyano-2-oxocyclooctyl)-3-methoxy-2-butenoate
• 英文别名: ethyl (Z)-4-(1-cyano-2-oxocyclooctyl)-3-methoxybut-2-enoate
• CAS: 113541-12-1
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄
• 分子量: 293.363
• InChiKey: RIFPVMLZYSWXPI-RAXLEYEMSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  76.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-氰基-2-氧代环辛基)-3-甲氧基-2-丁烯酸乙酯 在 四丁基氢氧化铵 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 ethyl 1-cyano-10-oxobicyclo<6.3.1>undec-8-ene-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-氧代环烷-1-腈的环戊烯酮环化

  摘要：

  用4-溴-3-甲氧基-2-丁烯酸乙酯（2）对2-氧代环烷烃-1-腈1a和1b进行相转移烷基化，然后脱保护并进行碱催化的环化反应，分别得到环化的环戊烯酮5a和5b。 ，具有较高的总产量（方案1）。5b的立体选择性催化加氢，然后进行脱乙氧基羰基化反应，得到14-氧代-顺式-双环[10.3.0]十五碳烯-1-腈（7）。在THF中用LiN（i-Pr）2处理7得到已知的合成麝香酮前体8（方案2）。在不影响手性中心的情况下，通过反应顺序从5个步骤中的7个步骤制备三环[10.4.0.0 1,15 ]十六烷-14-一（14）（方案2）。的结构14，通过X射线结构分析（确定图）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700520
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-4-bromo-3-methoxy-2-butenoate 、 2-cyanocyclooctanone 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以82.4%的产率得到4-(1-氰基-2-氧代环辛基)-3-甲氧基-2-丁烯酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  2-氧代环烷-1-腈的环戊烯酮环化

  摘要：

  用4-溴-3-甲氧基-2-丁烯酸乙酯（2）对2-氧代环烷烃-1-腈1a和1b进行相转移烷基化，然后脱保护并进行碱催化的环化反应，分别得到环化的环戊烯酮5a和5b。 ，具有较高的总产量（方案1）。5b的立体选择性催化加氢，然后进行脱乙氧基羰基化反应，得到14-氧代-顺式-双环[10.3.0]十五碳烯-1-腈（7）。在THF中用LiN（i-Pr）2处理7得到已知的合成麝香酮前体8（方案2）。在不影响手性中心的情况下，通过反应顺序从5个步骤中的7个步骤制备三环[10.4.0.0 1,15 ]十六烷-14-一（14）（方案2）。的结构14，通过X射线结构分析（确定图）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700520

文献信息

• OGNYANOV, V. I.;HESSE, M., HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 5, 1393-1399
  作者：OGNYANOV, V. I.、HESSE, M.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclopentenone Annulation of 2-Oxocycloalkane-1-carbonitriles
  作者：I. Ognyanov Vassil、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/hlca.19870700520

  日期：1987.8.12

  Phase-transfer alkylation of the 2-oxocycloalkane-l-carbonitriles 1a and 1b with ethyl 4-bromo-3-methoxy-2-butenoate (2), followed by deprotection and base-catalyzed cyclization gave the annulated cyclopentenones 5a and 5b, respectively, in high overall yields (Scheme 1). Stereoselective catalytic hydrogenation of 5b followed by de-ethoxycarbonylation afforded 14-oxo-cis-bicyclo[10.3.0]pentadecane-l-carbonitrile

  用4-溴-3-甲氧基-2-丁烯酸乙酯（2）对2-氧代环烷烃-1-腈1a和1b进行相转移烷基化，然后脱保护并进行碱催化的环化反应，分别得到环化的环戊烯酮5a和5b。 ，具有较高的总产量（方案1）。5b的立体选择性催化加氢，然后进行脱乙氧基羰基化反应，得到14-氧代-顺式-双环[10.3.0]十五碳烯-1-腈（7）。在THF中用LiN（i-Pr）2处理7得到已知的合成麝香酮前体8（方案2）。在不影响手性中心的情况下，通过反应顺序从5个步骤中的7个步骤制备三环[10.4.0.0 1,15 ]十六烷-14-一（14）（方案2）。的结构14，通过X射线结构分析（确定图）。