2-(1-(4-chlorophenyl)-6,6-dimethyl-4-oxo-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-3-yl)-1H-indene-1,3(2H)-dione | 1431986-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(1-(4-chlorophenyl)-6,6-dimethyl-4-oxo-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-3-yl)-1H-indene-1,3(2H)-dione
• CAS: 1431986-46-7
• 化学式: C₃₁H₂₄ClNO₃
• 分子量: 493.989
• InChiKey: GBHVMCMREDFVML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.12
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  56.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(4-氯苯基)氨基]-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮 、 2-hydroxy-2-phenacyl-1,3-indanedione 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.33h， 以79%的产率得到2-(1-(4-chlorophenyl)-6,6-dimethyl-4-oxo-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-3-yl)-1H-indene-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过环烯胺酮对β-羟基酮的脱羟基[3 + 2]环化反应，区域特异性合成1,5,6,7-四氢-4 H-吲哚-4-酮

  摘要：

  已经建立了一种新的p -TsOH促进的脱羟基[3 + 2]环化策略，该方法可以灵活，实用且对区域特定的方法来处理23个来自1,5,6,7-tetrahydro-4 H -indol -4- one的实例低成本且易于获得的β-羟基酮和环状烯胺酮。这项工作的显着特点包括广泛的官能团相容性，温和的反应条件和良好的反应收率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.03.009