4-(1-氰基环丙基)苯硼酸 | 1217501-00-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(1-氰基环丙基)苯硼酸
• 中文别名: 4-(1-氰基环丙基)苯基硼酸
• 英文名称: (4-(1-cyanocyclopropyl)phenyl)boronic acid
• 英文别名: [4-(1-cyanocyclopropyl)phenyl]boronic acid
• CAS: 1217501-00-2
• 化学式: C₁₀H₁₀BNO₂
• mdl: MFCD12546546
• 分子量: 187.006
• InChiKey: NOICYZKSQYFZPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-氰基环丙基)苯硼酸 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  过渡金属免费本位锂芳硼酸酯-Trifluoromethylthiolation

  摘要：

  的过渡金属-自由直接trifluoromethylthiolation本位被描述用温和的条件下trifluoromethanesulfenate锂芳基硼酸酯的碳上。此外，还开发了生物活性分子的后期现场选择性C–H硼化/三氟甲基化和C–C1硼化/三氟甲基硫醇化。最初的机理研究表明，Li +阳离子通过与芳基硼酸酯络合物的氧原子和试剂的氧配位发挥至关重要的作用，从而使芳基直接攻击三氟甲基硫醇化试剂的三氟甲硫基。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02236

文献信息

• [EN] TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASES SE LIANT À TANK
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2015187684A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  揭示了具有以下化学式（I）的化合物及其使用和制备方法。
• [EN] COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DESDITS COMPOSÉS
  申请人：PRAXIS PREC MEDICINES INC

  公开号：WO2018098499A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The present invention is directed to, in part, fused heteroaryl compounds and compositions useful for preventing and/or treating a disease or condition relating to aberrant function of a voltage-gated, sodium ion channel, for example, abnormal late/persistent sodium current. Methods of treating a disease or condition relating to aberrant function of a sodium ion channel including Dravet syndrome or epilepsy are also provided herein.

  本发明部分涉及融合的杂环化合物和组合物，用于预防和/或治疗与电压门控钠离子通道异常功能相关的疾病或症状，例如异常的晚期/持续性钠电流。本文还提供了治疗与钠离子通道异常功能相关的疾病或症状，包括德拉维特综合征或癫痫的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR USE AS GPR120 AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS POUVANT ÊTRE UTILISÉS À TITRE D'AGONISTES DE GPR120
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2015125085A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention relates to a compound of formula (I), or a tautomer, stereoisomer, geometrical isomer, prodrug, carboxylic acid isostere, solvate, polymorph, N-oxide, S-oxide or pharmaceutically acceptable salt thereof, which are GPR120 agonists. The present invention also relates to a pharmaceutical composition of a compound of formula (I) for the treatment of metabolic disorders, particularly Type 2 diabetes and associated diseases.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，或其互变异构体、立体异构体、几何异构体、前药、羧酸同工体、溶剂合物、多形体、N-氧化物、S-氧化物或其药学上可接受的盐，它们是GPR120激动剂。本发明还涉及一种式（I）的化合物的药物组合物，用于治疗代谢紊乱，特别是2型糖尿病及相关疾病。
• CYANOINDAZOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20190076401A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds for inhibiting HPK1 activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with HPK1 activity such as cancer.

  揭示了式（I）的化合物，使用这些化合物抑制HPK1活性的方法以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或改善与HPK1活性相关的疾病或障碍，如癌症方面具有用处。
• [EN] SUBSTITUTED QUINOLINE ANALOGS AS ALDEHYDE DEHYDROGENASE 1A1 (ALDH1A1) INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE QUINOLÉINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALDÉHYDE DÉSHYDROGÉNASE 1A1 (ALDH1A1)
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2019089626A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The disclosure provides compounds of Formula I, which may be useful as aldehyde dehydrogenase inhibitors and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The variables, J, R4, G, Q, and ring A are defined herein. Aldehyde dehydrogenase inhibitors of Formula I are useful for treating a variety of conditions including cancer and inflammation. The disclosure includes methods for using compounds and salts of Formula I to treat colon cancer, pancreatic cancer, nasopharyngeal carcinoma, thyroid cancer, prostate cancer, ovarian cancer, head and neck squamous cell carcinoma, lung cancer, hepatocellular carcinoma, leukemia, brain tumorsbreast cancer, atherosclerosis, ischaemic heart disease, acne vulgaris, asthma, autoimmune diseases, autoinflammatory diseases, chronic prostatitis, glomerulonephritis, inflammatory bowel disease, pelvic inflammatory disease, reperfusion injury, rheumatoid arthritis, sarcoidosis, transplant rejection, vasculitis, and interstitial cystitis. The disclosure also includes pharmaceutical compositions containing a compound or salt of Formula I.

  该披露提供了式I的化合物及其药物可接受的盐，可用作醛脱氢酶抑制剂。其中变量J，R4，G，Q和环A在此处定义。式I的醛脱氢酶抑制剂可用于治疗多种疾病，包括癌症和炎症。该披露包括使用式I的化合物和盐治疗结肠癌、胰腺癌、鼻咽癌、甲状腺癌、前列腺癌、卵巢癌、头颈部鳞状细胞癌、肺癌、肝细胞癌、白血病、脑肿瘤、乳腺癌、动脉粥样硬化、缺血性心脏病、痤疮、哮喘、自身免疫疾病、自身炎症性疾病、慢性前列腺炎、肾小球肾炎、炎症性肠病、盆腔炎症、再灌注损伤、类风湿性关节炎、结节病、移植排斥、血管炎和间质性膀胱炎的方法。该披露还包括含有式I的化合物或盐的制药组合物。