9-(4-isocyanophenyl)carbazole | 1228784-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(4-isocyanophenyl)carbazole
• CAS: 1228784-77-7
• 化学式: C₁₉H₁₂N₂
• 分子量: 268.318
• InChiKey: UCWHWEYCKMHIIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-isocyanophenyl)carbazole 、 AuCl(THF) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到[AuCl(9-(4-isocyanophenyl)carbazole)]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Gold(I) Complexes with 9‐(4‐Isocyanophenyl)carbazole or 9‐Ethyl‐3‐isocyanocarbazole Ligands

  摘要：

  AbstractThe carbazole derivatives 9‐(4‐isocyanophenyl)carbazole, 3,6‐dibromo‐9‐(4‐isocyanophenyl)carbazole, and 9‐ethyl‐3‐isocyanocarbazole were prepared and used to synthesize [AuX(CN‐carbazole)] (X = Cl, C6F5, C6F4‐OEt‐p) gold complexes. The X‐ray structures of [Au(C6F4‐OEt‐p){9‐(4‐isocyanophenyl)carbazole}] and [Au(C6F5)(9‐ethyl‐3‐isocyanocarbazole)], and the luminescent properties of the ligands and the complexes in the solid state, in solution at room temperature, and in frozen solution of chloroform at 77 K were determined. All the gold complexes show a redshift in the emissions relative to that of the free ligand. The presence of electron‐withdrawing substituents in 3,6‐dibromo‐9‐(4‐isocyanophenyl)carbazole quenches the luminescence, but with the introduction of a gold atom some luminescence is recovered.(© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejic.200900692
• 作为产物：
  描述：

  4-(9-咔唑)基-4苯胺 在 三光气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 9-(4-isocyanophenyl)carbazole
  参考文献：
  名称：

  基于咔唑的聚集诱导发射（AIE）-活性金（I）络合物：持久的室温磷光，可逆的机械致变色和气相致变色特性

  摘要：

  咔唑基金（I）配合物1已成功合成。通过核磁共振波谱，元素分析和单晶X射线衍射法对其结构进行了表征。通过紫外/可见，光致发光光谱和扫描电子显微镜研究了其聚集诱导的发射行为。还通过光致发光光谱研究了其固态机械变色和薄膜气相致变色发光行为。结果表明，发光素1显示出明显的聚集诱导的发射性质。此外，1还表现出可逆的高对比度机械变色和气相变色发光行为。更有趣的是，1可以发出持久的室温磷光，其固态发射寿命高达86.84 ms，这是迄今为止所有已报道的Gold（I）配合物中最高的寿命值。据我们所知，gold（I）络合物是具有持久室温磷光，可逆机械变色和气相变色特性的AIE活性发光剂的第一个实例。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2017.05.003